Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/651135242

Preferred Name

Syndrome de: lennox-gastaut

Definitions

Syndrome defined as a cryptogenic or symptomatic generalized epilepsy, which is characterized by the following symptomatic triad: several epileptic seizures (atypical absences, axial tonic seizures and sudden atonic or myoclonic falls); diffuse slow interictal spike waves in the waking EEG (< 3 Hz) and fast rhythmic bursts (10 Hz) during sleep; slow mental development associated with personality disturbances.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

syndrom zdefiniowany jako kryptogeniczna lub objawowa epilepsja uogólniona, który charakteryzuje się następującą symptomatyczną triadą: kilka napadów epileptycznych (nietypowe nieobecności, napady tonik osiowy i nagłe napady atoniczne lub miokloniczne), rozpraszają powolne fale wkłucia w eeg (< 3 hz) oraz szybkie wybuchy rytmiczne (10 hz) podczas snu, powolny rozwój psychiczny związany z zaburzeniami osobowości.

syndrome défini comme une épilepsie généralisée cryptogène ou symptomatique qui se caractérise par la triade symptomatique suivante : plusieurs crises d'épilepsie (absences atypiques, crises axiales toniques et chutes soudaines atoniques ou myocloniques), ondes interictales lentes diffuses dans l'eeg (< 3 hz) et sursauts rythmiques rapides (10 hz) pendant le sommeil, développement mental lent associé à des troubles de la personnalité.

Syndrom definiert als kryptogene oder symptomatische generalisierte Epilepsie, die durch folgende symptomatische Trias gekennzeichnet ist: mehrere epileptische Anfälle (atypische Abwesenheit, axiale tonische Anfälle und plötzliche atonische oder myoklonische Stürze), diffuse langsame interiktale Spitzen-Wellen im Wachzustand (< 3 hz) und schnelle rhythmische Ausbrüche (10 hz) im Schlaf, langsame geistige Entwicklung im Zusammenhang mit Persönlichkeitsstörungen.

Syndrome defined as a cryptogenic or symptomatic generalized epilepsy, which is characterized by the following symptomatic triad: several epileptic seizures (atypical absences, axial tonic seizures and sudden atonic or myoclonic falls); diffuse slow interictal spike waves in the waking EEG (< 3 Hz) and fast rhythmic bursts (10 Hz) during sleep; slow mental development associated with personality disturbances.

σύνδρομο που ορίζεται ως cryptogenic ή συμπτωματική γενικευμένη επιληψία, η οποία χαρακτηρίζεται από την ακόλουθη συμπτωματική τριάδα: αρκετές επιληπτικές κρίσεις (άτυπες απουσίες, αξονικές τονωτικές επιληπτικές κρίσεις και αιφνίδια εγκεφαλικές ή μυοκλασικές πτώσεις), διάχυτη αργή παρεμβολή κύματα στην εγρήγορση π.χ. (< 3 hz) και γρήγορα ρυθμικές εκλάμψεις (10 hz) κατά τη διάρκεια του ύπνου, αργή ψυχική ανάπτυξη που σχετίζεται με διαταραχές προσωπικότητας.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/G40.4

icd11Chapter

08

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1786562875

prefLabel

Syndrome de: lennox-gastaut

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/651135242

browserUrl

NA

icd11Code

8A62.1

label

σύνδρομο lennox-gastaut

Lennox-Gastaut syndrome

Lennox-Gastaut-Syndrom

Syndrome de: lennox-gastaut

zespół lennox-gastaut

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1786562875

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading