Fabry disease (FD) is a progressive, inherited, multisystemic lysosomal storage disease characterized by specific neurological, cutaneous, renal, cardiovascular, cochleo-vestibular and cerebrovascular manifestations.

La maladie de Fabry est une maladie progressive multisystémique héréditaire de surcharge lysosomale, caractérisée par des symptômes neurologiques, dermatologiques, rénaux, cardiovasculaires, cochléo-vestibulaires et cérébro-vasculaires.

choroba fabry (fd) jest postępującą, dziedziczą, multisystemic lysosomal choroby przechowywania charakteryzujący się specyficznym neurologicznym, skórnym, nerek, sercowo-naczyniowych, ślimakowych i mózgowo-naczyniowych.

η νόσος (fd) είναι μια προοδευτική, κληρονομική, πολυσυστημική ασθένεια αποθήκευσης λυσοσωμάτων που χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένες νευρολογικές, δερματικές, νεφρικές, καρδιαγγειακές, cochleo-vestibular και εγκεφαλικές εκδηλώσεις.

fabry disease (fd) ist eine progressive, vererbte, multisystemische lysosomale Speichererkrankung, die durch spezifische neurologische, kutane, renale, kardiovaskuläre, cochleo-vestibuläre und zerebrovaskuläre Manifestationen gekennzeichnet ist.

http://id.who.int/icd/release/10/2016/E75.3

05

http://id.who.int/icd/entity/257306523

http://id.who.int/icd/entity/92993920

http://id.who.int/icd/entity/1875237176

Maladie de Fabry

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/66996647

NA

http://id.who.int/icd/entity/1112030394

http://id.who.int/icd/entity/479969833

http://id.who.int/icd/entity/1550656851

http://id.who.int/icd/entity/160117042

http://id.who.int/icd/entity/558012563

5C56.01

Fabry-Krankheit

Fabry disease

fabry choroby

ασθένεια των κατασκευών

Maladie de Fabry

http://id.who.int/icd/entity/92993920

http://id.who.int/icd/entity/1875237176

http://id.who.int/icd/entity/257306523