| ID |
http://id.who.int/icd/entity/679428669 |
| Preferred Name |
hypothyroïdie congénitale due à la double-oxydase 2 mutation |
| Definitions |
Congenital hypothyroidism due to mutations of bialleric mutations of DUOX2 |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | hypothyroïdie congénitale due à mutations de bialleric mutations de duox2 angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund von Mutationen biallerischer Mutationen von Duox2 συγγενής υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε μεταλλάξεις των μεταλλικών μεταλλάξεων του duox2 wrodzony niedoczynność tarczycy należny mutacje bialleric mutacje duox2 Congenital hypothyroidism due to mutations of bialleric mutations of DUOX2 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | hypothyroïdie congénitale due à la double-oxydase 2 mutation |
| browserUrl | NA |
| label | συγγενής υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε διπλή οξείδωση 2 μετάλλαξη Congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund einer dualen Oxidase-2-Mutation hypothyroïdie congénitale due à la double-oxydase 2 mutation wrodzona niedoczynność tarczycy z powodu podwójnej mutacji utleniania 2 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||