ID |
http://id.who.int/icd/entity/679955609 |
Preferred Name |
Elliptocytose héréditaire |
Definitions |
Hereditary elliptocytosis is a group of rare conditions caused by abnormalities in the red cell cytoskeleton and marked by the presence on blood smears of numerous elliptical red blood cells, called elliptocytes. Clinical presentations are highly heterogeneous ranging from asymptomatic forms to more severe forms associated with variable anemia, from moderate to severe and with pyropoikilocytosis including fragmented red cells, microelliptocytes and microspherocytes. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | Hereditary elliptocytosis is a group of rare conditions caused by abnormalities in the red cell cytoskeleton and marked by the presence on blood smears of numerous elliptical red blood cells, called elliptocytes. Clinical presentations are highly heterogeneous ranging from asymptomatic forms to more severe forms associated with variable anemia, from moderate to severe and with pyropoikilocytosis including fragmented red cells, microelliptocytes and microspherocytes. l'elliptocytose héréditaire est un groupe de conditions rares causées par des anomalies dans le cytosquelette de globules rouges et marquées par la présence sur les frottis sanguins de nombreuses globules rouges elliptiques, appelés elliptocytes. les présentations cliniques sont très hétérogènes, allant de formes asymptomatiques à des formes plus sévères associées à l'anémie variable, allant de modérées à sévères et à la pyropoikilocytose, y compris des globules rouges fragmentés, des microelliptocytes et des microsphérocytes. Die hereditäre Elliptozytose ist eine Gruppe seltener Erkrankungen, die durch Anomalien im Zytoskelett der roten Zellen verursacht werden und durch das Vorhandensein zahlreicher elliptischer roter Blutkörperchen, so genannter Elliptozyten, auf Blutabstrichen gekennzeichnet sind. Die klinischen Darstellungen sind höchst heterogen und reichen von asymptomatischen Formen bis hin zu schwereren Formen, die mit variabler Anämie assoziiert sind, von mittelschwerer bis schwerer und mit Pyropoikilozytose einschließlich fragmentierter roter Zellen, Mikroelliptozyten und Mikrosphärozyten. κληρονομική ελλειtoctocytosis είναι μια ομάδα σπάνιων συνθηκών που προκαλούνται από ανωμαλίες στο κόκκινο κυτοκυτταρικό κυτοσκελετό και χαρακτηρίζεται από την παρουσία σε smears του αίματος πολυάριθμες ελλειπτικές ερυθρών αιμοσφαιρίων, που ονομάζονται ελλειπτοκίνη. κλινικές παρουσιάσεις είναι εξαιρετικά ετερογενής που κυμαίνονται από ασυμπτωματικές μορφές σε πιο σοβαρές μορφές που συνδέονται με μεταβαλλόμενη αναιμία, από μέτρια έως σοβαρή και με πυλοpoikilocytosis συμπεριλαμβανομένων κατακερματισμένων ερυθρών κυττάρων, μικροελλειπτικό και μικροσφαιρίδια. dziedziczna eliptocytoza jest grupą rzadkich stanów wywołanych przez nieprawidłowości w czerwonej komórce cytoskeleton i oznaczone obecnością na rozmazanych eliptycznych komórkach krwi, dzwoniących eliptocyti. kliniczni prezentacje są wysoce heterogeniczni rozciąga się od bezobjawowych form surowych form kojarzy z zmienną anemia, od umiarkowanych surowych i z pyropoikilocytosis wliczając fragmentowanych czerwone komórki, microelliptocytes i microspherocytes. |
IRI | |
icd11Chapter | 03 |
broaderTransitive | |
prefLabel | Elliptocytose héréditaire |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1700407055 http://id.who.int/icd/entity/947237366 |
icd11Code | 3A10.2 |
label | Hereditary elliptocytosis Elliptocytose héréditaire κληρονομική ελλειμματική dziedziczna eliptocytoza Vererbte Elliptozytose |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |