Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/726171912

Preferred Name

dystrophie musculaire de la ceinture limite 1c, myopathie de la cavéoline

Definitions

Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) type 1C is a type of LGMD, a group of genetically determined, progressive muscle weakness disorders, in which the pelvic or shoulder girdle musculature is predominantly or primarily involved, and is characterized by childhood onset. It has not been associated with cardiac problems.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

autosomal κυρίαρχο limb-girdle μυϊκή δυστροφία (lgmd) τύπος 1c είναι ένα είδος lgmd, μια ομάδα γενετικά καθορισμένες, προοδευτικές μυϊκές διαταραχές αδυναμίας, στις οποίες η πυελική ή ωμοπλάτη μυοκαρδιοπάθεια είναι κυρίως ή κυρίως εμπλέκονται, και χαρακτηρίζεται από την παιδική ηλικία.

autosomal dominant limb-girdle dystrophy mięśniowe (lgmd) typ 1c jest rodzajem lgmd, grupy genetycznie ustalonych, postępujące zaburzenia osłabienia mięśni, w których mięśnię miednicy lub barku jest głównie lub przede wszystkim zaangażowany, i charakteryzuje się z dzieciństwa.

Die autosomal dominante Gliedmaßen-Gürtel-Muskeldystrophie (lgmd) Typ 1c ist eine Art von lgmd, einer Gruppe genetisch bedingter, progressiver Muskelschwäche, an der die Becken- oder Schultergürtelmuskulatur überwiegend oder primär beteiligt ist und die durch ein Auftreten im Kindesalter gekennzeichnet ist. Sie wurde nicht mit Herzproblemen in Verbindung gebracht.

Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) type 1C is a type of LGMD, a group of genetically determined, progressive muscle weakness disorders, in which the pelvic or shoulder girdle musculature is predominantly or primarily involved, and is characterized by childhood onset. It has not been associated with cardiac problems.

la dystrophie musculaire autosomique dominante de la ceinture du membre (lgmd) de type 1c est un type de lgmd, un groupe de troubles musculaires progressifs déterminés génétiquement, dans lequel la musculature du pelvis ou de la ceinture de l'épaule est principalement ou principalement en cause et se caractérise par l'apparition de l'enfance et n'a pas été associée à des problèmes cardiaques.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/537908479

prefLabel

dystrophie musculaire de la ceinture limite 1c, myopathie de la cavéoline

browserUrl

NA

label

Gurtmuskeldystrophie 1c, Caveolin-Myopathie

Limb-girdle muscular dystrophy 1C, caveolin myopathy

dystrophie musculaire de la ceinture limite 1c, myopathie de la cavéoline

dystrofię mięśniową limb-girdle 1c, miopatia caveolinowa

ο πιο γρήγορος και πιο εύκολος τρόπος για να ανοίξετε ένα αρχείο με επέκταση fbexplore είνια να κάνετε διπλό κλικ σε αυτό.

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/537908479

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading