| ID |
http://id.who.int/icd/entity/742410330 |
| Preferred Name |
coagulation intravasculaire disséminée du foetus ou du nouveau-né |
| Definitions |
Neonatal purpura fulminans is a potentially lethal disorder characterised by progressive haemorrhagic necrosis of the skin associated with cutaneous vascular thrombosis. It is usually due to a genetically transmitted thrombophilic disorder: most commonly homozygous deficiency of protein C or, less frequently, protein S. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | neonatal purpura fulminans jest potencjalnie śmiertelnym zaburzeniem charakteryzującym się postępującą krwotoczną martwicą skóry związaną z zakrzepicy naczyniowej naczyniowej. jest to zazwyczaj ze względu na genetycznie przenoszone zaburzenia trombofilowe: najczęściej homozygotyczny niedobór białka c lub, rzadziej, białka s. neonatal purpura fulminans είναι μια δυνητικά θανατηφόρα διαταραχή που χαρακτηρίζεται από προοδευτική αιμορραγική νέκρωση του δέρματος που σχετίζεται με δερματική αγγειακή θρομβοκυττάρωση. συνήθως οφείλεται σε γενετικά μεταδιδόμενη θρομβοκυττάρωση: πιο συχνά ομογενής ανεπάρκεια της πρωτεΐνης c ή, λιγότερο συχνά, πρωτεΐνη s. Neonatal purpura fulminans is a potentially lethal disorder characterised by progressive haemorrhagic necrosis of the skin associated with cutaneous vascular thrombosis. It is usually due to a genetically transmitted thrombophilic disorder: most commonly homozygous deficiency of protein C or, less frequently, protein S. Die neonatale Purpura fulminans ist eine potenziell tödliche Erkrankung, die durch eine fortschreitende hämorrhagische Nekrose der Haut im Zusammenhang mit kutanen Gefäßthrombosen gekennzeichnet ist. Sie ist in der Regel auf eine genetisch übertragbare thrombophile Störung zurückzuführen: am häufigsten einen homozygoten Mangel an Protein c oder, seltener, Protein s. le purpura fulminan néonatal est un trouble potentiellement mortel caractérisé par une nécrose hémorragique progressive de la peau associée à une thrombose vasculaire cutanée. elle est habituellement due à un trouble thrombophile transmis génétiquement : le plus souvent une carence homozygote de la protéine c ou, moins fréquemment, de la protéine s. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 19 |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1800910986 http://id.who.int/icd/entity/530229973 |
| prefLabel | coagulation intravasculaire disséminée du foetus ou du nouveau-né |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | KA88 |
| label | Disseminated intravascular coagulation of foetus or newborn coagulation intravasculaire disséminée du foetus ou du nouveau-né διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη του εμβρύου ή νεογέννητου rozpowszechnione dożylne koagulacja płodu lub noworodka disseminierte intravaskuläre Koagulation von Fötus oder Neugeborenem |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/1800910986 http://id.who.int/icd/entity/530229973 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||