This refers to an autosomal dominant skin condition characterized by the loss of subcutaneous fat. This diagnosis is due to lamin-A mutations.

αυτό αναφέρεται σε μια αυτοσωμική κυρίαρχη κατάσταση του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την απώλεια του υποδόριου fat. αυτή η διάγνωση οφείλεται σε lamin-a μεταλλάξεις.

il s'agit d'une affection cutanée autosomique dominante caractérisée par la perte de graisse sous-cutanée, qui est attribuable aux mutations de la lamine a.

Dies bezieht sich auf eine autosomal dominante Hauterkrankung, die durch den Verlust von subkutanem Fett gekennzeichnet ist. diese Diagnose beruht auf Lamin-a-Mutationen.

to nawiązywać do autosomal dominujący skóra warunek charakteryzujący stratą podskórny fat. ten diagnoza jest należny lamin-a mutacje.

http://id.who.int/icd/entity/1661968243

lipodystrophie partielle familiale due à une lamin-a mutations

NA

οικογενειακά μερική λιποδυστροφία οφείλεται σε lamin-a mutations

Familial partial lipodystrophy due to lamin-A mutations

familiäre partielle Lipodystrophie aufgrund von Lamin-a-Mutationen

lipodystrophie partielle familiale due à une lamin-a mutations

rodzinna częściowa lipodystrophy ze względu na mutacje lamin-a

http://id.who.int/icd/entity/1661968243