Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/750680130

Preferred Name

Dysostose acrofaciale type Catane

Definitions

Acrofacial dysostosis, Catania type belongs to the group of acrofacial dysostoses, a heterogenous group of disorders combining defects of limb and mandibular/facial development, and prensents with a with mild phenotype: mild intrauterine growth retardation and postnatal short stature, microcephaly, mild intellectual deficit, widow's peak, moderate mandibulofacial dysostosis (including dental anomalies and/or malpositioning, microretrognathia, and malar hypoplasia), short hands with generalized brachydactyly, simian creases, mild interdigital webbing and clinodactyly.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Akrofaziale Dysostosis, Typ Catania, gehört zur Gruppe der akrofazialen Dysostosen, einer heterogenen Gruppe von Störungen, die Defekte der Gliedmaßen und der Unterkiefer- / Gesichtsentwicklung kombinieren, und Prensenten mit einem milden Phänotyp: leichte intrauterine Wachstumsverzögerung und postnatale Kurzhaarigkeit, Mikrozephalie, leichtes intellektuelles Defizit, Witwengipfel, moderate mandibulofaziale Dysostose (einschließlich Zahnanomalien und / oder Fehlstellungen, Mikroretrognathie und malare Hypoplasie), kurze Hände mit generalisierter Brachydaktylie, Affenfalten, mildes interdigitalen Gewebes und klinodactyly.

dysostoza acrofacial, typ katanii należy do grupy dysostoses acrofacial, heterogenicznej grupy zaburzeń łączących wady kończyn i mandibular / rozwój twarzy i prensents z łagodnym fenotypem: łagodny wzrost intrauterine retardation and postnatal short stature, microcephaly, mild intellectual deficit, widow 's peak, moderate mandibulofacial dysostosis (w tym dental anomalies and / or malpositioning, microretrognathia, and malar hypoplasia), krótkie dłonie z uogólnionych brachydactyly, simian creases, łagodny interdigital webbing i clinodactyly.

Acrofacial dysostosis, Catania type belongs to the group of acrofacial dysostoses, a heterogenous group of disorders combining defects of limb and mandibular/facial development, and prensents with a with mild phenotype: mild intrauterine growth retardation and postnatal short stature, microcephaly, mild intellectual deficit, widow's peak, moderate mandibulofacial dysostosis (including dental anomalies and/or malpositioning, microretrognathia, and malar hypoplasia), short hands with generalized brachydactyly, simian creases, mild interdigital webbing and clinodactyly.

la dysostose acrofaciale, de type catane, appartient au groupe des dysostoses acrofaciales, un groupe hétérogène de troubles combinant les défauts du membre et du développement mandibulaire / facial, et les prensents avec un phénotype bénin : faible retard de croissance intra-utérine et courte stature postnatale, microcéphalie, déficit intellectuel léger, pic de la veuve, dysostose mandibulofaciale modérée (y compris anomalies dentaires et / ou malpositionnement, microrétrognathie et hypoplasie malaire), des mains courtes avec brachydactylie généralisée, des créases simiennes, une légère sangle interdigitale et une clinodactylie.

η δυσφορία του προσώπου, ο τύπος του γρανάζι ανήκει στην ομάδα των δυσοζιδίων του προσώπου, μια ετερογενής ομάδα διαταραχών που συνδυάζει ελαττώματα του άκρου και της κυτταρικής / προσώπου ανάπτυξη, και prensents με ένα με ήπιο φαινότυπους: ήπια ενδομήτρια ανάπτυξη αμφιβληστροειδοπάθεια και μεταγεννητική βραχεία ανάστημα, μικροκεφαλία, ήπιο διανοητικό έλλειμμα, μετριοπάθεια μέτριας διόγκωσης (συμπεριλαμβανομένων των οδοντικών ανωμαλιών ή / και της δυσπεψίας, μικροανάδρομος, και υπεριώδης υποπλασία), μικρά χέρια με γενικευμένη βραδυκαρδία.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/1702160042

prefLabel

Dysostose acrofaciale type Catane

browserUrl

NA

label

Dysostose acrofaciale type Catane

Akrofaziale Dysostose, Typ Catania

η δυσφορία του προσώπου, ο τύπος του καταρράκτη

Acrofacial dysostosis, Catania type

dysostoza acrofacial, typ katanii

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/1702160042

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading