| ID |
http://id.who.int/icd/entity/760759784 |
| Preferred Name |
* l'institut de recherche est affiché seulement lorsqu'il diffère de l'établissement chargé d'administrer les fonds. |
| Definitions |
This is a disease characterized by hemolytic anemia (anemia caused by destruction of red blood cells), acute kidney failure (uremia), and a low platelet count (thrombocytopenia). This diagnosis is with an anomaly of the integral membrane protein expressed on the surface of endothelial cells and serves as a cofactor for thrombin. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | jest to choroba charakteryzuje niedokrwistość hemolityczna (niedokrwistość spowodowana zniszczeniem czerwonych krwinek), ostra niewydolność nerek (uremia), i niska liczba płytek (thrombocytopenia). diagnoza ta jest anomalia integralnego białka membranowego wyrażona na powierzchni komórek śródbłonka i służy jako kofaktor do zakrzepów. αυτή είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από αιμολυτική αναιμία (αναιμία που προκαλείται από την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων), οξεία νεφρική ανεπάρκεια (ουραιμία), και χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων (θρομβοκυτταροπενία). This is a disease characterized by hemolytic anemia (anemia caused by destruction of red blood cells), acute kidney failure (uremia), and a low platelet count (thrombocytopenia). This diagnosis is with an anomaly of the integral membrane protein expressed on the surface of endothelial cells and serves as a cofactor for thrombin. Dies ist eine Krankheit, die durch hämolytische Anämie (Anämie durch Zerstörung roter Blutkörperchen), akutes Nierenversagen (Urämie) und eine niedrige Thrombozytopenie (Thrombozytopenie) gekennzeichnet ist. diese Diagnose erfolgt mit einer Anomalie des integralen Membranproteins, das auf der Oberfläche der Endothelzellen exprimiert wird und als Kofaktor für Thrombin dient. il s'agit d'une maladie caractérisée par l'anémie hémolytique (anémie causée par la destruction des globules rouges), une insuffisance rénale aiguë (urémie) et un faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie). ce diagnostic est caractérisé par une anomalie de la protéine membranaire intégrale exprimée à la surface des cellules endothéliales et sert de cofacteur pour la thrombine. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | * l'institut de recherche est affiché seulement lorsqu'il diffère de l'établissement chargé d'administrer les fonds. |
| browserUrl | NA |
| label | * l'institut de recherche est affiché seulement lorsqu'il diffère de l'établissement chargé d'administrer les fonds. Atypical haemolytic uraemic syndrome with thrombomodulin anomaly η πιο πρόσφατη αναφορά χιονιού για hachi kita kogen που φαίνεται παρακάτω, ενημερώθηκε στις 24 feb 2019. atypisches hämolytisch urämisches Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie nietypowe naczyniaki hemoolityczne z thrombomodulin anomaly |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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