ένα σύνδρομο επιληψίας συνήθως παρουσιάζει στην πρώιμη παιδική ηλικία με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με αυτόνομα χαρακτηριστικά γνωρίσματα, συνήθως έμετος, και τα χαρακτηριστικά του κινητήρα, όπως απόκλιση. επιληπτικές κρίσεις είναι συχνά παρατεταμένοι. eeg συνήθως δείχνει στερεοτυπική υψηλό εύρος εστιακό αιχμές και μπορεί να ενεργοποιηθεί με ύπνο. μόνο το 25% των περιπτώσεων έχουν συχνή επιληπτική. ύφεση εμφανίζεται συνήθως μέσα σε λίγα χρόνια. ένα ηλεκτροεγκεφαλογράφημα είναι φυσιολογικό στο 10% των υπομονών. σε 90% των ασθενών υπάρχουν occipital αιχμές που συχνά μετατοπίζονται από μια περιοχή σε άλλη σε διαδοχικές eegs. μια πολυγενετική αιτία είναι πιθανό.

zespół padaczki zazwyczaj prezentuje się we wczesnym dzieciństwie z napadów ogniskowych z autonomicznymi cechami, powszechnie wymiotów i ruchowymi cechami tak jak oka dewi. napady są często przedłużają. eeg powszechnie pokazuje stereotypowe wysokie amplitudę ogniskowych kolców i może być aktywowany przez sen. tylko 25% przypadków występuje często w ciągu kilku lat. elektroencefalogram jest normalny w 10% pacjentów. u 90% pacjentów występują kolce potyliczne, które często przesuwają się z jednego regionu do drugiego w sekwencyjnych eegs. poligenetycznej przyczyny jest prawdopodobne.

ein epilepsiesyndrom, das gewöhnlich im frühkindlichen alter auftritt, mit fokalen anfällen mit autonomen merkmalen, häufig erbrechen, und motorischen merkmalen wie augenabweichung. anfälle werden häufig verlängert. das eeg weist häufig stereotype fokale spitzen mit hoher amplitude auf und kann durch schlaf aktiviert werden. nur 25% der fälle haben häufige anfall. eine remission tritt in der Regel innerhalb weniger jahre auf. ein elektroenzephalogramm ist bei 10% der patienten. bei 90% der patienten gibt es okzipitale spitzen, die sich häufig in sequenziellen ägen von einer region in eine andere verlagern. eine polygenetische ursache ist wahrscheinlich.

An epilepsy syndrome usually presenting in early childhood with focal seizures with autonomic features, commonly vomiting, and motor features such as eye deviation. Seizures are often prolonged. The EEG commonly shows stereotypic high amplitude focal spikes and may be activated by sleep. Only 25% of cases have frequent seizures. Remission usually occurs within a few years. An electroencephalogram is normal in 10% of patients. In 90% of patients there are occipital spikes which often shift from one region to another in sequential EEGs. A polygenetic cause is likely.

un syndrome d "épilepsie qui se manifeste habituellement au cours de la petite enfance avec des convulsions focales ayant des caractéristiques autonomes, des vomissements courants et des caractéristiques motrices comme la déviation des yeux. les crises sont souvent prolongées. l'eeg présente couramment des pointes focales stéréotypées de haute amplitude et peut être activée par le sommeil. seulement 25 % des cas ont des crises fréquentes. la remise se produit habituellement en quelques années. un électroencéphalogramme est normal chez 10 % des patients. dans 90 % des cas, il y a des crêtes occipitales qui se déplacent souvent d'une région à l'autre dans des eeg séquentielles. une cause polygénétique est probable.

http://id.who.int/icd/entity/49954675

Lam: m5b

NA

Lam: m5b

wczesna naskórkowa epilepsja typu panayiotopoulos

früh einsetzende gutartige okzipitale Epilepsie, Typ Panayiotopoulos

Early onset benign occipital epilepsy, Panayiotopoulos type

aml m5b

épilepsie bénigne à l'occipital précoce, type panayiotopoulos

http://id.who.int/icd/entity/49954675