| ID |
http://id.who.int/icd/entity/825410563 |
| Preferred Name |
acromégalie ou gigantisme pituitaire |
| Definitions |
Acromegaly is an acquired disorder related to excessive production of growth hormone (GH) and characterized by progressive somatic disfigurement (mainly involving the face and extremities) and systemic manifestations. The main clinical features are broadened extremities (hands and feet), widened thickened and stubby fingers, and thickened soft tissue. The disease also has rheumatologic, cardiovascular, respiratory and metabolic consequences which determine its prognosis. In the majority of cases, acromegaly is related to a pituitary adenoma, either purely GH-secreting (60%) or mixed. Transsphenoidal surgery is often the first-line treatment. When surgery fails to correct GH/IGF-I hypersecretion, medical treatment with somatostatin analogs and/or radiotherapy can be used. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | acromegaly είναι μια επίκτητη διαταραχή που σχετίζεται με την υπερβολική παραγωγή της αυξητικής ορμόνης (gh) και χαρακτηρίζεται από προοδευτικές σωματικές παραμορφώσεις (κυρίως που αφορούν το πρόσωπο και τα άκρα) και συστηματικές εκφάνσεις. τα κύρια κλινικά χαρακτηριστικά διευρύνονται στα άκρα (χέρια και πόδια), διευρυμένη πάχυνση και πεισματικά δάχτυλα, και πήξει μαλακό ιστικό. η νόσος έχει επίσης ρευματικές, καρδιοαγγειακές, αναπνευστικές και μεταβολικές συνέπειες που καθορίζουν την πρόγνωση του. acromegaly jest nabyte zaburzenie związane z nadmierną produkcją hormonu wzrostu (gh) i charakteryzuje się postępującą deformację somatyczną (głównie z udziałem twarzy i kończyn) i objawy ogólne. główne cechy kliniczne są poszerzone kończyn (dłonie i nogi), poszerzone zagęszczone i stubby palce, i zagęszczony miękki tkanek. choroba również reumatologiczne, sercowo-naczyniowe, oddechowe i metaboliczne konsekwencje, które określają jego rokowania. w większości przypadków, acromegaly jest związane z przysadki mózgowej, albo wyłącznie gh-wydzielania (60%) lub mieszać. transsphenoidalne jest często pierwszy-line leczenia. Acromegaly is an acquired disorder related to excessive production of growth hormone (GH) and characterized by progressive somatic disfigurement (mainly involving the face and extremities) and systemic manifestations. The main clinical features are broadened extremities (hands and feet), widened thickened and stubby fingers, and thickened soft tissue. The disease also has rheumatologic, cardiovascular, respiratory and metabolic consequences which determine its prognosis. In the majority of cases, acromegaly is related to a pituitary adenoma, either purely GH-secreting (60%) or mixed. Transsphenoidal surgery is often the first-line treatment. When surgery fails to correct GH/IGF-I hypersecretion, medical treatment with somatostatin analogs and/or radiotherapy can be used. Akromegalie ist eine erworbene Störung im Zusammenhang mit übermäßiger Produktion von Wachstumshormonen (gh), die durch fortschreitende somatische Entstellung (hauptsächlich im Gesicht und an den Extremitäten) und systemische Manifestationen gekennzeichnet ist. die wichtigsten klinischen Merkmale sind verbreiterte Extremitäten (Hände und Füße), verbreiterte und dickere Finger und verdicktes Weichgewebe. Die Krankheit hat auch rheumatologische, kardiovaskuläre, respiratorische und metabolische Folgen, die ihre Prognosen bestimmen. In den meisten Fällen ist Akromegalie mit einem Hypophysenadenom verbunden, entweder rein sezernierend (60%) oder gemischt. transsphenoidale Chirurgie ist oft die Erstlinienbehandlung. Wenn die gh / igf-i-Hypersekretion nicht korrigiert wird, kann eine l'acromégalie est un trouble acquis lié à la production excessive d'hormone de croissance (gh) et caractérisé par une défigurement somatique progressif (mettant principalement en cause le visage et les extrémités) et des manifestations systémiques. les principales caractéristiques cliniques sont les extrémités élargies (mains et pieds), les doigts épaissis élargis et les tissus mous épaissis. la maladie a aussi des conséquences rhumatologiques, cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques qui déterminent son pronostic. dans la majorité des cas, l'acromégalie est liée à un adénome hypophysaire, soit par sécrétion pure de la gh (60 %), soit mixte. la chirurgie transsphénoïdale est souvent le traitement de première intention. lorsque la chirurgie ne corrige pas l'hypersécrétion de gh / igf-i, on peut recourir à un traitement médical avec des analogues de la somatostatine ou à la radiothérapie |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | acromégalie ou gigantisme pituitaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/985640780 |
| icd11Code | 5A60.0 |
| label | Akromegalie oder Hypophysengigantismus Acromegaly or pituitary gigantism acromégalie ou gigantisme pituitaire acromegaly lub przysadki gigantism ερύθημα του μαστού |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||