| ID |
http://id.who.int/icd/entity/827778106 |
| Preferred Name |
dystrophie rétinienne dans GM2 gangliosidose |
| Definitions |
This refers to persistent or acute damage to the retina of the eye, in a group of related genetic disorders that result from a deficiency of the enzyme beta-hexosaminidase. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | il s'agit d'une lésion persistante ou aiguë de la rétine de l'oeil, dans un groupe de troubles génétiques apparentés résultant d'une déficience de l'enzyme bêta-hexosaminidase. αυτό αναφέρεται σε επίμονη ή οξεία βλάβη στον αμφιβληστροειδή του ματιού, σε μια ομάδα σχετικών γενετικών διαταραχών που προκύπτουν από μια ανεπάρκεια του ενζύμου βήτα-hexosaminidase. odnosi się to do trwałych lub ostrego uszkodzenia siatkówki oka, w grupie pokrewnych zaburzeń genetycznych, które wynikają z niedoboru beta-hexosaminidase enzymu. Dies bezieht sich auf anhaltende oder akute Schäden an der Netzhaut des Auges in einer Gruppe verwandter genetischer Störungen, die auf einen Mangel des Enzyms Beta-Hexosaminidase zurückzuführen sind. This refers to persistent or acute damage to the retina of the eye, in a group of related genetic disorders that result from a deficiency of the enzyme beta-hexosaminidase. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | dystrophie rétinienne dans GM2 gangliosidose |
| browserUrl | NA |
| label | dystrophie rétinienne dans GM2 gangliosidose αμφιβληστροειδούς δυστροφία σε gm2 gangliosidosis dystrofię siatkówki w gangliosidosis gm2 Retinal dystrophy in GM2 gangliosidosis Netzhautdystrophie bei gm2-Gangliosidose Gangliosidose à GM2 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||