| ID |
http://id.who.int/icd/entity/829297901 |
| Preferred Name |
ostéogénèse imparfaite type 4 |
| Definitions |
Osteogenesis imperfecta type IV is a moderate type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures. Patients with type IV have moderately short stature, mild to moderate scoliosis, grayish or white sclera, and dentinogenesis imperfecta (DI). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | osteogenesis imperfecta type iv ist ein moderater Typ der Osteogenesis imperfecta (oi), einer genetischen Störung, die durch erhöhte Knochenbrüchigkeit, geringe Knochenmasse und Anfälligkeit für Knochenbrüche gekennzeichnet ist. Patienten mit Typ iv haben eine mäßig kurze Statur, leichte bis mittelschwere Skoliose, graue oder weiße Sklera und Dentinogenesis imperfecta (di). osteogenesis imperfecta typ iv jest umiarkowanym rodzajem osteogenesis imperfecta (oi), zaburzenie genetyczne charakteryzujące się zwiększoną kruchość kości, niska masa kostna i podatność na złamania kości. u pacjentów z typem iv umiarkowanie krótką, łagodną do umiarkowanego skoliozy, ziarnistej lub białej twardówki oraz imperfecta imperfecta (di). η οστεογένεση είναι ένας μετριοπαθής τύπος οστεογένεσης (oi), μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από αυξημένο θραύση οστών, χαμηλή οστική μάζα και ευπαθή σε οστικά κατάγματα. οι ασθενείς με τύπου iv έχουν μετρίως μικρό ανάστημα, ήπια έως μέτρια σκολίωση, γκριζωπό ή λευκό sclera, και dentinogenesis imperfecta (di). l'ostéogenèse imparfaite de type iv est un type modéré d'ostéogenèse imparfaite (io), un trouble génétique caractérisé par une augmentation de la fragilité osseuse, une faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses. les patients de type iv ont une stature modérément courte, une scoliose légère à modérée, une sclérose grisâtre ou blanche et une dentinogenèse imparfaite (di). Osteogenesis imperfecta type IV is a moderate type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures. Patients with type IV have moderately short stature, mild to moderate scoliosis, grayish or white sclera, and dentinogenesis imperfecta (DI). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | ostéogénèse imparfaite type 4 |
| browserUrl | NA |
| label | Osteogenesis imperfecta Typ 4 ostéogénèse imparfaite type 4 Osteogenesis imperfecta type 4 τύπος ατελιέ τύπου 4 osteogenesis imperfecta typ 4 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||