| ID |
http://id.who.int/icd/entity/829618737 |
| Preferred Name |
Chorée bénigne héréditaire |
| Definitions |
Benign hereditary chorea should be considered in people with a relatively stable, nonprogressive chorea, in whom childhood onset and an autosomal dominant family history are present. Benign hereditary chorea can be associated with short stature and developmental delay. Larger deletions of causative gene, TITF-1, can cause a multisystem disorder with congenital hypothyroidism, hypotonia, and pulmonary problems. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Benign hereditary chorea should be considered in people with a relatively stable, nonprogressive chorea, in whom childhood onset and an autosomal dominant family history are present. Benign hereditary chorea can be associated with short stature and developmental delay. Larger deletions of causative gene, TITF-1, can cause a multisystem disorder with congenital hypothyroidism, hypotonia, and pulmonary problems. gutartige erbliche Chorea sollte bei Menschen mit einer relativ stabilen, nicht progressiven Chorea in Betracht gezogen werden, bei denen ein kindliches Auftreten und eine autosomal dominante Familienanamnese vorliegen. gutartige erbliche Chorea kann mit kurzer Statur und Entwicklungsverzögerung assoziiert werden. größere Deletionen des verursachenden Gens, titf-1, können eine Multisystemstörung mit angeborener Schilddrüsenunterfunktion, Hypotonie und Lungenproblemen verursachen. η καλοήθης κληρονομική χορεία θα πρέπει να θεωρείται σε άτομα με σχετικά σταθερή, μη προοδευτική chorea, στην οποία παιδική ηλικία και μια αυτοσωμική κυρίαρχη οικογενειακή ιστορία είναι παρούσα. καλοήθης κληρονομική chorea μπορεί να συσχετιστεί με σύντομο ανάστημα και αναπτυξιακή delay. μεγαλύτερες διαγραφές του αιτιολογικού γονιδίου, titf-1, μπορεί να προκαλέσει διαταραχή πολλαπλών συστημάτων με συγγενή υποθυρεοειδισμό, υποτονία, και πνευμονικά προβλήματα. la chorée héréditaire bénigne devrait être envisagée chez les personnes ayant une chorée relativement stable et non progressive, chez qui l'apparition de l'enfance et une histoire familiale autosomique dominante sont présentes. la chorée héréditaire bénigne peut être associée à un retard de stature et de développement. des délétions plus importantes du gène causal titf-1 peuvent causer un trouble multisystémique avec hypothyroïdie congénitale, hypotonie et problèmes pulmonaires. benign hereditary chorea należy rozważyć u osób z stosunkowo stabilną, nieprogresywną choreą, w której prezentowana jest dziecięca i autosomalna dominująca historia rodziny. benign hereditary chorea może kojarzyć z krótkim stature i rozwojowym opóźnieniem. wielkie deletions causative gen, titf-1, może powodować multisystem nieład z congenital hypothyroidism, hypotonia i pulmonary problemy. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Chorée bénigne héréditaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 8A01.0 |
| label | καλοήθης κληρονομική ουρία Chorée bénigne héréditaire Benign hereditary chorea benign hereditary chorea gutartige erbliche Chorea |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||