| ID |
http://id.who.int/icd/entity/831337417 |
| Preferred Name |
démence frontotemporale |
| Definitions |
Frontotemporal dementia (FTD) is a group of primary neurodegenerative disorders primarily affecting the frontal and temporal lobes. Onset is typically insidious with a gradual and worsening course. Several syndromic variants (some with an identified genetic basis or familiality) are described that include presentations with predominantly marked personality and behavioral changes (such as executive dysfunction, apathy, deterioration of social cognition, repetitive behaviours, and dietary changes) or with predominantly language deficits (that include semantic, agrammatic/nonfluent, and logopenic forms), or with a combination of these deficits. Memory function, psychomotor speed, as well as visuoperceptual and visuospatial abilities often remain relatively intact, particularly during the early stages of the disorder. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | frontotemporal dementia (ftd) είναι μια ομάδα πρωτογενών νευροεκφυλιστικών διαταραχών που επηρεάζουν κυρίως τους μετωπιαίους και κροταφικούς λοβούς. η εμφάνιση είναι τυπικά ύπουλη με μια βαθμιαία και επιδείνωση αυλακών. αρκετές σύντομες παραλλαγές (μερικές με ταυτισμένη γενετική βάση ή εξοικείωση) περιγράφονται ότι περιλαμβάνουν παρουσιάσεις με κυρίως αισθητή προσωπικότητα και συμπεριφορικές αλλαγές (όπως η εκτελεστική δυσλειτουργία, απάθεια, επιδείνωση της κοινωνικής νόησης, επαναλαμβανόμενες συμπεριφορές, και διαιτητικές αλλαγές) ή με κυρίως ελλείμματα της γλώσσας (που περιλαμβάνουν σημασιολογικές, αγχωτικές / μη φθαρμένες και logopenic μορφές), ή με συνδυασμό αυτών των ελλειμμάτων. Die frontotemporale Demenz (ftd) ist eine Gruppe primärer neurodegenerativer Störungen, die primär die Stirn- und Schläfenlappen betreffen. Der Beginn ist typischerweise heimtückisch mit einem allmählichen und sich verschlechternden Verlauf. Es werden mehrere syndromische Varianten beschrieben (einige mit einer identifizierten genetischen Grundlage oder Vertrautheit), die Präsentationen mit überwiegend ausgeprägten Persönlichkeits- und Verhaltensänderungen (wie Führungsstörungen, Apathie, Verschlechterung der sozialen Kognition, repetitives Verhalten und Ernährungsänderungen) oder mit überwiegend sprachlichen Defiziten (wie semantische, agrammatische / nicht fließende und logopenische Formen) oder mit einer Kombination dieser Defizite umfassen. Gedächtnisfunktion, psychomotorische Geschwindigkeit sowie visuelle und visuelle Fähigkeiten bleiben häufig relativ intakt, insbesondere in den frühen Sta Frontotemporal dementia (FTD) is a group of primary neurodegenerative disorders primarily affecting the frontal and temporal lobes. Onset is typically insidious with a gradual and worsening course. Several syndromic variants (some with an identified genetic basis or familiality) are described that include presentations with predominantly marked personality and behavioral changes (such as executive dysfunction, apathy, deterioration of social cognition, repetitive behaviours, and dietary changes) or with predominantly language deficits (that include semantic, agrammatic/nonfluent, and logopenic forms), or with a combination of these deficits. Memory function, psychomotor speed, as well as visuoperceptual and visuospatial abilities often remain relatively intact, particularly during the early stages of the disorder. demencja frontotemporal dementia (ftd) jest grupą podstawowych zaburzeń neurodegeneracyjnych, które wpływają przede wszystkim na frontalne i czasowe lobby. onset jest zazwyczaj podstępny z kursem stopniowym i pogorszenia. kilka wariantów syndromu (niektóre z zidentyfikowanych podstaw genetycznych lub rodzinność) są opisywane, które obejmują prezentacje z przeważająco zaznaczoną osobowością i zmianami behawioralnymi (takie jak dysfunkcja wykonawcza, apatia, pogorszenie poznawcze, powtarzające się zachowania, i zmiany żywieniowe) lub z przeważająco niedoborów językowych (które obejmują semantyczne, agrammatyczne / niepłynne, i logopenic form), lub z kombinacją tych braków. funkcja pamięci, szybkość psychomotoryczna, jak również wizualne i wizualne zdolności często pozostają stosunkowo nienaruszone, szczególnie w początkowej fazie choroby. la démence frontotemporale est un groupe de troubles neurodégénératifs primaires qui affectent principalement les lobes frontaux et temporaux. le trouble est typiquement insidieux avec un cours graduel et qui s'aggrave. on y décrit plusieurs variantes syndromiques (dont certaines ont une base génétique ou une familiarité identifiées) qui comprennent des présentations avec des changements de personnalité et de comportement marqués (comme le dysfonctionnement exécutif, l'apathie, la détérioration de la cognition sociale, les comportements répétitifs et les changements alimentaires) ou des déficits essentiellement linguistiques (qui comprennent des formes sémantiques, schématiques / non fluides et logopéniques), ou avec une combinaison de ces déficits. la fonction de mémoire, la vitesse psychomotrice ainsi que les capacités visuoperceptuelles et visuospatiales demeurent souvent relativement intactes, particulièrement aux premiers stades du trouble. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 06 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | démence frontotemporale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1171850356 http://id.who.int/icd/entity/1119344369 http://id.who.int/icd/entity/1693157226 |
| icd11Code | 6D83 |
| label | Frontotemporale Demenz démence frontotemporale frontotemporal dementia οι γεροντικές άνοια της alzheimer τύπου Frontotemporal dementia |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||