ID |
http://id.who.int/icd/entity/841161884 |
Preferred Name |
Chat |
Definitions |
Ichthyosis vulgaris accounts for 95% of all cases of hereditary ichthyosis. It is an autosomal dominant condition due to filaggrin gene mutations. At birth the skin may appear normal but it gradually becomes dry, rough and scaly, with most signs and symptoms appearing by the age of 5. Ichthyosis vulgaris can affect all parts of the skin surface including the face and scalp though the limb flexures are usually spared. Hyperlinearity of the palms is a characteristic feature. It is closely associated with the development of atopic eczema. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | ichthyosis vulgaris est responsable de 95 % de tous les cas d'ichtyose héréditaire. il s'agit d'une maladie autosomique dominante due à des mutations du gène de la filaggrine. à la naissance, la peau peut sembler normale, mais elle devient graduellement sèche, rugueuse et squameuse, la plupart des signes et symptômes apparaissant à l'âge de 5 ans. l'icthyose vulgaire peut toucher toutes les parties de la surface de la peau, y compris le visage et le cuir chevelu, bien que les fléchissements des membres soient habituellement épargnés. l'hyperlinéarité des paumes est une caractéristique. elle est étroitement associée au développement de l'eczéma atopique. ichthyosis vulgaris macht 95% aller Fälle erblicher Ichthyosen aus. es handelt sich um eine autosomal dominante Erkrankung aufgrund von Filaggrin-Genmutationen. Bei der Geburt mag die Haut normal erscheinen, aber sie wird allmählich trocken, rau und schuppig, wobei die meisten Anzeichen und Symptome bis zum Alter von 5. Ichthyosis vulgaris alle Teile der Hautoberfläche betreffen kann, einschließlich Gesicht und Kopfhaut, obwohl die Biegungen der Gliedmaßen normalerweise verschont bleiben. die Hyperlinearität der Handflächen ist ein charakteristisches Merkmal. Sie ist eng mit der Entwicklung atopischer Ekzeme verbunden. ichthyosis vulgaris stanowi 95% wszystkich przypadków dziedzicznej ichthyosis. jest to autosomalny dominujący stan z powodu mutacji genu filaggrin. przy urodzeniu skóra może pojawić się normalnie, ale stopniowo staje się sucha, szorstka i łuszcząca się, z większością oznak i objawów pojawiających się w wieku 5. ichthyosis vulgaris może mieć wpływ na wszystkie części powierzchni skóry, w tym twarzy i skóry głowy, choć elastyczności kończyn są zazwyczaj spared. nadlinearność palmy jest charakterystyczną cechą. jest ściśle związane z rozwojem wyprysku atopowych. είναι μια αυτοσωμική κυρίαρχη κατάσταση λόγω των γονιδιακών γονιδιακών μεταλλάξεων. η γέννηση του δέρματος μπορεί να φαίνεται φυσιολογική αλλά σταδιακά γίνεται ξηρό, τραχύ και φολιδωτό, με τα περισσότερα σημάδια και συμπτώματα που εμφανίζονται από την ηλικία των 5. ichthyosis vulgaris μπορεί να επηρεάσει όλα τα μέρη της επιφάνειας του δέρματος συμπεριλαμβανομένου του προσώπου και του τριχωτού της κεφαλής, αν και οι καμπύλες είναι συνήθως σπανιές. υπερλιπιδαιμία των φοινίκων είναι ένα χαρακτηριστικό κατόρθωμα. είναι στενά συνδεδεμένο με την ανάπτυξη του ατοπικού εκζέματος. Ichthyosis vulgaris accounts for 95% of all cases of hereditary ichthyosis. It is an autosomal dominant condition due to filaggrin gene mutations. At birth the skin may appear normal but it gradually becomes dry, rough and scaly, with most signs and symptoms appearing by the age of 5. Ichthyosis vulgaris can affect all parts of the skin surface including the face and scalp though the limb flexures are usually spared. Hyperlinearity of the palms is a characteristic feature. It is closely associated with the development of atopic eczema. |
IRI | |
icd11Chapter | 14 |
broaderTransitive | |
prefLabel | Chat |
mms | |
browserUrl | NA |
icd11Code | EC20.00 |
label | τι είναι η επέκταση αρχείου cat Chat Ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris ichthyosis vulgaris Ichtyose vulgaire |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |