A condition caused by genetically inherited mutations leading to defects in clotting mechanisms or abnormalities causing structural flaws in the blood vessels. This condition is characterised by spontaneous bleeding or bruising. Confirmation is by identification of mutations by genetic testing.

affection causée par des mutations héréditaires conduisant à des défauts dans les mécanismes de coagulation ou à des anomalies causant des défauts structuraux dans les vaisseaux sanguins, caractérisée par des saignements spontanés ou des contusions.

ein zustand, der durch genetisch vererbte mutationen verursacht wird, die zu defekten gerinnungsmechanismen oder anomalien führen, die strukturelle fehler in den blutgefäßen verursachen. dieser zustand ist durch spontane blutungen oder blaue Flecken gekennzeichnet.

μια κατάσταση που προκαλείται από γενετικά κληρονομικές μεταλλάξεις που οδηγούν σε ελαττώματα σε μηχανισμούς πήξης ή ανωμαλίες που προκαλούν δομικές ατέλειες στα αιμοπετάλια του αίματος.αυτή η κατάσταση χαρακτηρίζεται από αυθόρμητη αιμορραγία ή μώλωπη. η επιβεβαίωση είναι με την ταύτιση των μεταλλάξεων με γενετικό έλεγχο.

warunek spowodowany genetycznie odziedziczonych mutacji prowadzących do defektów w mechanizmach krzepnięcia lub nieprawidłowości powodujących strukturalne wady naczyń krwionośnych. warunek ten charakteryzuje spontaniczne krwawienia lub bruising. potwierdzenie jest poprzez identyfikację mutacji przez badania genetyczne.

http://id.who.int/icd/entity/1181865707

trouble hémorragique héréditaire

NA

http://id.who.int/icd/entity/755266992

http://id.who.int/icd/entity/1573164739

http://id.who.int/icd/entity/573771682

http://id.who.int/icd/entity/1795705470

http://id.who.int/icd/entity/413739466

http://id.who.int/icd/entity/2112021600

trouble hémorragique héréditaire

Erbliche hämorrhagische Störung

Hereditary haemorrhagic disorder

dziedziczne zaburzenia krwotoczne

κληρονομική αιμορραγική αιμορραγία

http://id.who.int/icd/entity/1181865707