| ID |
http://id.who.int/icd/entity/848253123 |
| Preferred Name |
Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X |
| Definitions |
A disease affecting males, caused by the presence of more than two X chromosomes in each cell. This disease is characterized by impaired sexual development, intellectual disability, distinctive facial features, skeletal abnormalities, poor coordination, and severe problems with speech. This disease may be differentiated from classic Klinefelter syndrome by increased severity of symptoms. Confirmation is through observation of more than two X chromosomes by karyotyping. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | μια ασθένεια που επηρεάζει τους άνδρες, που προκαλείται από την παρουσία περισσότερων από δύο x χρωμοσώματα σε κάθε κύτταρο. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μειωμένη σεξουαλική ανάπτυξη, διανοητική αναπηρία, διακριτικά χαρακτηριστικά του προσώπου, σκελετικές ανωμαλίες, ανεπαρκή συντονισμό, και σοβαρά προβλήματα με την ταχύτητα. αυτή η ασθένεια μπορεί να διαφοροποιηθεί από το κλασικό σύνδρομο klinefelter με αυξημένη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. η επιβεβαίωση είναι μέσω της παρατήρησης περισσότερων από δύο x χρωμοσωμάτων από καρυότυπους. choroba dotyczy samców, spowodowanych obecnością ponad dwóch chromosomów x w każdej komórce. choroba ta charakteryzuje się zaburzeniami rozwoju seksualnego, niepełnosprawność intelektualna, charakterystyczne rysy twarzy, nieprawidłowości szkieletowych, słaba koordynacja, i ciężkie problemy z przemówieniem. choroba ta może być zróżnicowana od klasycznego zespołu klinefelter przez zwiększoną nasilenie objawów. potwierdzenie jest poprzez obserwację więcej niż dwa x chromosomes kariotyping. eine krankheit bei männern, die durch das vorhandensein von mehr als zwei x-chromosomen in jeder zelle verursacht wird. diese krankheit ist gekennzeichnet durch gestörte sexuelle entwicklung, intellektuelle behinderung, charakteristische gesichtszüge, skelettale anomalien, schlechte koordination und schwerwiegende sprachprobleme. Diese krankheit kann sich vom klassischen klinefelter-syndrom durch erhöhte symptomschwere unterscheiden. bestätigt wird diese krankheit durch die beobachtung von mehr als zwei x-chromosomen durch karyotypisierung. maladie affectant les hommes, causée par la présence de plus de deux chromosomes x dans chaque cellule. cette maladie se caractérise par un développement sexuel déficient, une déficience intellectuelle, des traits faciaux distinctifs, des anomalies squelettiques, une mauvaise coordination et de graves problèmes d'élocution. cette maladie peut être différenciée du syndrome de klinefelter classique par une aggravation des symptômes. la confirmation se fait par l'observation de plus de deux chromosomes x par caryotypage. A disease affecting males, caused by the presence of more than two X chromosomes in each cell. This disease is characterized by impaired sexual development, intellectual disability, distinctive facial features, skeletal abnormalities, poor coordination, and severe problems with speech. This disease may be differentiated from classic Klinefelter syndrome by increased severity of symptoms. Confirmation is through observation of more than two X chromosomes by karyotyping. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LD50.31 |
| label | Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X Klinefelter-Syndrom, männlich mit mehr als zwei X-Chromosomen Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes klinefelter σύνδρομο, αρσενικό με περισσότερα από δύο x χρωμοσώματα zespół klinefelter, mężczyzna z ponad dwoma chromosomami x |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||