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ID

http://id.who.int/icd/entity/854347

Preferred Name

démence autosomique dominante de la maladie d'alzheimer, mutation de la préséniline 2

Definitions

Familial (autosomal dominant) form of Alzheimer disease dementia related to a mutation in presenilin 2 gene.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

familiale (autosomique dominant de la maladie dalzheimer démence liées à une mutation du gène préséniline 2.

rodzinna (autosomalna dominująca) forma alzheimer choroba demencja odnosić sie mutacja w presenilin 2 genie.

Familial (autosomal dominant) form of Alzheimer disease dementia related to a mutation in presenilin 2 gene.

οικογενής (αυτοσωμική κυρίαρχη) μορφή της νόσου της νόσου alzheimer που σχετίζονται με μια μετάλλαξη στο presenilin 2 γονίδιο.

familiäre (autosomal dominante) Form der Alzheimer-Demenz im Zusammenhang mit einer Mutation im Presenilin-2-Gen.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/199015879

prefLabel

démence autosomique dominante de la maladie d'alzheimer, mutation de la préséniline 2

browserUrl

NA

label

autosomalna dominująca choroba alzheimera demencja, mutacja presenilin 2

démence autosomique dominante de la maladie d'alzheimer, mutation de la préséniline 2

autosomal dominante Alzheimer-Demenz, Mutation von Presenilin 2

αυτοσωματικό κυρίαρχο alzheimer ασθένεια άνοια, μετάλλαξη της presenilin 2

Autosomal dominant Alzheimer disease dementia, mutation of presenilin 2

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/199015879

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