| ID |
http://id.who.int/icd/entity/861297039 |
| Preferred Name |
naevus organoïde |
| Definitions |
Familial Glucocorticoid Deficiency (FGD) syndrome is a genetic adrenal insufficiency without mineralocorticoid deficiency presenting with recurrent hypoglycemia (triggered, for example, by infectious episodes) that may lead to convulsions or even coma, chronic asthenia, frequent infections, susceptibility to allergies, and usually skin pigmentation. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Familial Glucocorticoid Deficiency (FGD) syndrome is a genetic adrenal insufficiency without mineralocorticoid deficiency presenting with recurrent hypoglycemia (triggered, for example, by infectious episodes) that may lead to convulsions or even coma, chronic asthenia, frequent infections, susceptibility to allergies, and usually skin pigmentation. le syndrome de la carence en glucocorticoïdes est une insuffisance surrénalienne génétique sans déficience en minéralocorticoïde présentant une hypoglycémie récurrente (déclenchée, par exemple, par des épisodes infectieux) qui peut mener à des convulsions ou même au coma, à une asthénie chronique, à des infections fréquentes, à une susceptibilité aux allergies et, habituellement, à une pigmentation cutanée. Das familiäre Glukokortikoid-Mangelsyndrom (fgd) ist eine genetische Nebenniereninsuffizienz ohne Mineralokortikoid-Mangel, die mit wiederkehrenden Hypoglykämien (ausgelöst beispielsweise durch infektiöse Episoden) einhergeht, die zu Krämpfen oder sogar Koma, chronischer Asthenie, häufigen Infektionen, Allergieanfälligkeit und in der Regel Hautpigmentierung führen können. rodzinny glucocorticoid niedostatek (fgd) syndrom jest genetycznym adrenal niedomiarem bez mineralocorticoid niedostatkiem prezentującym z nawracającymi hypoglycemia (wywołujący, na przykład, infekcyjne epizody) które mogą prowadzić konwulsje lub nawet śpiączka, przewlekła astenia, częste infekcje, podatność na alergie, i zazwyczaj pigmentacji skóry. familial glucocorticoid deficiency (fgd) syndrome is a genetic adrenal inεπαρκency without mineralocorticoid deficiency showing with recurrent hypoglycemia (ενεργοποιείται, για παράδειγμα, από μολυσματικά επεισόδια) που μπορεί να οδηγήσει σε σπασμούς ή ακόμη και κώμα, χρόνια εξασθένιση, συχνές λοιμώξεις, ευαισθησία σε αλλεργίες, και συνήθως μελάγχρωση του δέρματος. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | naevus organoïde |
| browserUrl | NA |
| label | naevus organoïde familiärer Glukokortikoid-Mangel organoid naevus σύνδρομο Familial glucocorticoid deficiency familial niedobór glikokortykosteroidów Déficit isolé familial en glucocorticoïdes |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||