ID |
http://id.who.int/icd/entity/874230470 |
Preferred Name |
La démence due au syndrome X fragile |
Definitions |
Dementia due to Fragile X Syndrome, a rare genetic syndrome characterised by intention tremor, ataxia, parkinsonism, cognitive and behavioural changes. It is an inclusion body disease with intranuclear inclusions throughout the brain, particulalry in the hippocampus and frontal cortex, as well as in the deep cerebellar nuclei. Some have characterised the dementia as one of frontal subcortical subtype. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | demenz aufgrund des fragilen x-syndroms, eines seltenen genetischen syndroms, das durch absichtliches zittern, ataxie, parkinsonismus, kognitive und verhaltensänderungen gekennzeichnet ist. es handelt sich um eine einschließende körpererkrankung mit intranukleären einschlüssen im gesamten hirn, insbesondere im hippocampus und frontalen kortex sowie im tiefen kleinhirnkern. Einige haben die demenz als einen frontalen subkortikalen subtyp charakterisiert. Dementia due to Fragile X Syndrome, a rare genetic syndrome characterised by intention tremor, ataxia, parkinsonism, cognitive and behavioural changes. It is an inclusion body disease with intranuclear inclusions throughout the brain, particulalry in the hippocampus and frontal cortex, as well as in the deep cerebellar nuclei. Some have characterised the dementia as one of frontal subcortical subtype. la démence due au syndrome de la x fragile, syndrome génétique rare caractérisé par les tremblements d'intention, l'ataxie, le parkinsonisme, les changements cognitifs et comportementaux. il s'agit d'une maladie du corps d'inclusion avec des inclusions intranucléaires dans tout le cerveau, particulièrement dans l'hippocampe et le cortex frontal, ainsi que dans les noyaux cérébelleux profonds. certains ont caractérisé la démence comme un sous-type sous-cortical frontal. η άνοια λόγω του συνδρόμου εύθραυστης x, ένα σπάνιο γενετικό σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από πρόθεση τρόμος, αταξία, παρασιτισμός, γνωστικές και συμπεριφορικές αλλαγές. είναι μια ενδοκρινική νόσος του σώματος με ενδοπυρηνικά εγκλείσματα σε όλο τον εγκέφαλο, μοριοσανίδες στον ιππόκαμπο και τον μετωπιαίο φλοιό, καθώς και στον βαθύ εγκεφαλικό πυρήνα. demencja z powodu kruchego zespołu x, rzadki genetyczny syndrom charakteryzujący się zamiarem tremor, ataxia, parkinsonizm, poznawcze i behawioralne zmiany. jest to choroba integracyjna ciała z intranuclear inkluzje przez mózg, szczególnie w hippocampus i frontal cortex, as well as w głębokim cerebellar nuclei. niektóre charakteryzowali się demencją jako jeden czołowy podtyp subcortical. |
broaderTransitive | |
prefLabel | La démence due au syndrome X fragile |
browserUrl | NA |
label | Demenz durch fragiles x-Syndrom dementia ze względu na kruche zespół x Dementia due to Fragile X Syndrome La démence due au syndrome X fragile άνοια λόγω του συνδρόμου θραύσης x |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |