ID |
http://id.who.int/icd/entity/892302875 |
Preferred Name |
anémie mégaloblastique héréditaire due à une carence en transcobalamine |
Definitions |
A disease caused by defective intestinal absorption of vitamin B12 due to autosomal recessive genetic mutation. This disease may present with vomiting, poor growth, infections due to hypogammaglobulinemia, or megaloblastic anaemia. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | eine krankheit, die durch defekte intestinale resorption von vitamin b12 aufgrund autosomal rezessiver genetischer mutation verursacht wird. diese krankheit kann mit erbrechen, schlechtem wachstum, infektionen aufgrund von hypogammaglobulinämie oder megaloblastischer anämie einhergehen. maladie causée par une absorption intestinale déficiente de la vitamine b12 due à une mutation génétique récessive autosomique, qui peut se manifester par des vomissements, une faible croissance, des infections dues à l'hypogammaglobulinémie ou à l'anémie mégaloblastique. μια ασθένεια που προκαλείται από την ελαττωματική εντερική απορρόφηση της βιταμίνης β12 οφείλεται σε αυτοσωμική υπολειπόμενη γενετική μετάλλα. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με έμετο, κακή ανάπτυξη, λοιμώξεις οφείλεται σε hypogammaglobulinemia, ή megaloblastic αναιμία. choroba spowodowana uszkodzonym wchłanianiem jelit witaminy b12 z powodu autosomalnej recesywnej mutacji genetycznej. choroba ta może występować z wymioty, słaby wzrost, infekcje z powodu hipogammaglobulinemia, lub niedokrwistość megaloblastyczna. A disease caused by defective intestinal absorption of vitamin B12 due to autosomal recessive genetic mutation. This disease may present with vomiting, poor growth, infections due to hypogammaglobulinemia, or megaloblastic anaemia. |
broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1463520192 |
prefLabel | anémie mégaloblastique héréditaire due à une carence en transcobalamine |
browserUrl | NA |
label | κληρονομική μεγαλοβλαστική αναιμία οφείλεται σε ανεπάρκεια transcobalamin Hereditäre megaloblastische Anämie aufgrund von Transcobalaminmangel dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna powodu niedoboru transcobalamin anémie mégaloblastique héréditaire due à une carence en transcobalamine Hereditary megaloblastic anaemia due to transcobalamin deficiency |
subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/67872354 |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |