| ID |
http://id.who.int/icd/entity/91220434 |
| Preferred Name |
Polykystose rénale autosomique dominante |
| Definitions |
Multiple cysts in both kidneys increasing in number and size from adolescence, associated with development of hypertension and chronic renal failure. Autosomal dominant familial pattern is usual and due to mutations on Chromosomes 16 and 4. Non-renal manifestations can include cysts in the liver and less commonly pancreas,. Cerebral arterial aneurysms with subarachnoid haemorrhage, and other non-renal vascular abnormalities can also occur. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | les kystes multiples dans les deux reins augmentent en nombre et en taille à partir de l'adolescence et sont associés au développement de l'hypertension et de l'insuffisance rénale chronique. le profil familial dominant autosomal est habituel et attribuable à des mutations sur les chromosomes 16 et 4. les manifestations non rénales peuvent inclure des kystes dans le foie et moins souvent le pancréas. des anévrismes artériels cérébraux avec hémorragie sous-arachnoïdienne et d'autres anomalies vasculaires non rénales. wiele torbieli w obu nerek zwiększenie liczby i wielkości od dorastania, związane z rozwojem nadciśnienia tętniczego i przewlekłej niewydolności nerek. autosomalny dominujący rodzinny wzór jest zwykle i ze względu na mutacje na chromosomach 16 i 4. nie-renal objawy mogą obejmować torbieli w wątrobie i rzadziej trzustki,. tętniaka tętniczego z krwotoku podpajęczynówkowego, i inne nierenal nieprawidłowości naczyniowe mogą również wystąpić. πολλαπλές κύστεις και στα δύο νεφρά αυξάνοντας τον αριθμό και το μέγεθος από την εφηβεία, που σχετίζονται με την ανάπτυξη της υπέρτασης και της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας. αυτοσωματικό κυρίαρχο οικογενές πρότυπο είναι συνήθως και οφείλεται σε μεταλλάξεις στα χρωμοσώματα 16 και 4. μη νεφρικές εκδηλώσεις μπορεί να περιλαμβάνουν κύστεις στο ήπαρ και λιγότερο συχνά παγκρέατος,. εγκεφαλική αρτηριοφλεβική ανευρύσματα με subarachnoid αιμορραγία, και άλλες μη νεφρική αγγειακή ανωμαλίες μπορεί επίσης να εμφανιστεί. multiplen Zysten in beiden Nieren, die von der Jugend an in Anzahl und Größe zunehmen und mit der Entwicklung von Bluthochdruck und chronischem Nierenversagen einhergehen. autosomal dominantes familiäres Muster ist üblich und aufgrund von Mutationen auf den Chromosomen 16 und 4. Nicht-renale Manifestationen können Zysten in der Leber und seltener Bauchspeicheldrüse umfassen. zerebrale arterielle Aneurysmen mit subarachnoiden Blutungen und andere nicht-renale Gefäßanomalien können ebenfalls auftreten. Multiple cysts in both kidneys increasing in number and size from adolescence, associated with development of hypertension and chronic renal failure. Autosomal dominant familial pattern is usual and due to mutations on Chromosomes 16 and 4. Non-renal manifestations can include cysts in the liver and less commonly pancreas,. Cerebral arterial aneurysms with subarachnoid haemorrhage, and other non-renal vascular abnormalities can also occur. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 16 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Polykystose rénale autosomique dominante |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | GB81 |
| label | autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek autosomal κυρίαρχη πολυκυστική νόσος των νεφρών autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung Autosomal dominant polycystic kidney disease Polykystose rénale autosomique dominante |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||