| ID |
http://id.who.int/icd/entity/916773262 |
| Preferred Name |
malformation caverneuse cérébrale |
| Definitions |
Cerebral cavernomas, still called cavernous angiomas, angioma cavernosum or cavernous hemangiomas, are vascular malformations in the brain that are asymptomatic or lead to seizures and/or cerebral hemorrhages. These are often found in an inheritable disorder with autosomal dominant inheritance. This disorder is now easily confirmed by mutational testing. Patients have mutations in KRIT1, KRIT2, or KRIT 3 genes. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | εγκεφαλική σηραγγώδη, που ονομάζεται ακόμα cavernous αγγειώματα, αγγειίτιδα σηραγγώδη ή σπηλαιώδη αιμαγγειώματα, είναι αγγειακές δυσμορφίες στον εγκέφαλο που είναι ασυμπτωματική ή να οδηγήσει σε επιληπτικές κρίσεις ή / και εγκεφαλική αιμορραγία. αυτές βρίσκονται συχνά σε μια κληρονομική διαταραχή με αυτοσωμική κυρίαρχη κληρονομία. αυτή η διαταραχή είναι πλέον εύκολα επιβεβαιωμένη από μεταλλαγές. Cerebral cavernomas, still called cavernous angiomas, angioma cavernosum or cavernous hemangiomas, are vascular malformations in the brain that are asymptomatic or lead to seizures and/or cerebral hemorrhages. These are often found in an inheritable disorder with autosomal dominant inheritance. This disorder is now easily confirmed by mutational testing. Patients have mutations in KRIT1, KRIT2, or KRIT 3 genes. zerebrale cavernome, die noch immer als cavernous angiome, angioma cavernosum oder cavernous hämangiome bezeichnet werden, sind vaskuläre Fehlbildungen im Gehirn, die asymptomatisch sind oder zu Krampfanfällen und / oder zerebralen Hämorrhagen führen. diese treten häufig bei einer vererbbaren Störung mit autosomal dominanter Vererbung auf. Diese Störung lässt sich jetzt leicht durch Mutationstests bestätigen. die Patienten haben Mutationen in den Genen krit1, krit2 oder krit 3. les cavernomas cérébrales, encore appelées angiomes caverneux, angiomes cavernosomes ou hémangiomes caverneux, sont des malformations vasculaires dans le cerveau qui sont asymptomatiques ou qui mènent à des convulsions et / ou à des hémorragies cérébrales. ces malformations se retrouvent souvent dans un trouble héréditaire avec hérédité autosomale dominante. ce trouble est maintenant facilement confirmé par des tests mutationnels. les patients ont des mutations des gènes krit1, krit2 ou krit 3. kavernomas kavernomas, wciąż nazywa cavernous angiomas, angioma cavernosum lub cavernous hemangiomas, są naczyniastymi wadami w mózg które są asymptomatic lub prowadzić seizures i / lub cerebral krwotok. te często znajdują w dziedziczonym nieładu z autosomal dominującym spadkiem. ten nieład jest teraz łatwo potwierdzający mutacyjnym testem. pacjenci mutacje w krit1, krit2, lub krit 3 geny. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | malformation caverneuse cérébrale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 8B22.41 |
| label | Cerebral cavernous malformation εγκεφαλική δυσπλασία των εγκεφαλικών αγγείων kavernous kavernous malformacja Schwellkörperfehlbildung im Gehirn malformation caverneuse cérébrale |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||