choroba spowodowana dziedziczeniem mutacji hbs od jednego rodzica i mutacji hbc z innego rodzica. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłową sztywną sierpowatością czerwonych krwinek, kryzys, i ostra zespół klatki. choroba ta może występować z zmęczeniem, duszność, ostry ból w klatce piersiowej, kaszel, zawroty głowy, bóle głowy, pallor skóry lub błony śluzowe, niedotlenienie, gorączka i jaundice. ten choroba potwierdza identyfikaci hbs i hbc mutacja genetycznymi próbami.

maladie causée par l'hérédité d'une mutation hbs d'un parent et d'une mutation hbc de l'autre. cette maladie est caractérisée par des globules rouges anormaux en forme de faucille, des crises et un syndrome thoracique aigu. cette maladie peut se manifester par la fatigue, l'essoufflement, la douleur thoracique aiguë, la toux, les étourdissements, les maux de tête, la pâleur de la peau ou des muqueuses, l'hypoxie, la fièvre et l'ictère. cette maladie est confirmée par l'identification de la mutation hbs et hbc par dépistage génétique.

A disease caused by the inheritance of a HbS mutation from one parent and a HbC mutation from the other parent. This disease is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells, crisis, and acute chest syndrome. This disease may present with fatigue, shortness of breath, acute chest pain, coughing, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, hypoxia, fever and jaundice. This disease is confirmed by identification of HbS and HbC mutation by genetic testing.

eine krankheit, die durch die vererbung einer hbs-mutation von einem elternteil und einer hbc-mutation vom anderen eltern. diese krankheit ist durch abnorme starre sichelförmige rote blutkörperchen, krisen und akutes brustsyndrom gekennzeichnet. diese krankheit kann mit erschöpfung, kurzatmigkeit, akuten brustschmerzen, husten, schwindel, kopfschmerzen, blasse haut oder schleimhäute, hypoxie, fieber und gelbsucht einhergehen. diese krankheit wird durch die identifizierung von hbs und hbc-mutation durch genetische tests bestätigt.

μια ασθένεια που προκαλείται από την κληρονομικότητα της μετάλλαξης hbs από έναν γονέα και μια hbc μετάλλαξη από την άλλη γονή.αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανώμαλη άκαμπτη λυγισμένα ερυθρά αιμοσφαίρια, κρίση, και οξεία σύνδρομα θώρακα. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με κόπωση, δυσκολία στην αναπνοή, οξεία πόνο στο στήθος, βήχα, ζάλη, πονοκέφαλος, πονοκέφαλος, πέψη του δέρματος ή βλεννογόνους, υποξεία, πυρετός και ίκτερο.

http://id.who.int/icd/entity/43465573

maladie drépanocytaire hb-c avec crise avec syndrome thoracique aigu

NA

sierpowata komórka hb-c choroba z kryzysem z ostrego syndromu klatki piersiowej

Sickle cell Hb-C disease with crisis with acute chest syndrome

δρεπανοκυτταρική αναιμία hb-c με κρίση με οξεία σύνδρομο θώρακα

Sichelzellkrankheit hb-c mit Krise mit akuten Brustsyndrom

maladie drépanocytaire hb-c avec crise avec syndrome thoracique aigu

http://id.who.int/icd/entity/43465573