| ID |
http://id.who.int/icd/entity/927825451 |
| Preferred Name |
vertèbre |
| Definitions |
Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency is a rare neurodegenerative disorder that belongs to the group of inherited peroxisomal disorders and is characterized by hypotonia and seizures in the neonatal period and neurological regression in early infancy. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | nontraumatic haematoma της corpus cavernosum Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency is a rare neurodegenerative disorder that belongs to the group of inherited peroxisomal disorders and is characterized by hypotonia and seizures in the neonatal period and neurological regression in early infancy. nadtlenku nadtlenku nadtlenku nadtlenku oskrzeli jest rzadkim zaburzeniem neurodegeneracyjnym, które należy do grupy odziedziczonych zaburzeń nadtlenkowych i charakteryzuje się hipotonią i napadami w okresie noworodków i regresji neurologicznej we wczesnym okresie niemowlęcym. Le déficit en acyl-CoA oxydase est une maladie neurodégénérative rare appartenant au groupe des maladies péroxysomales héréditaires et qui se caractérise par une hypotonie et des convulsions en période néonatale et une régression neurologique pendant la petite enfance. Peroxisomaler Acyl-Kakao-Oxidase-Mangel ist eine seltene neurodegenerative Störung, die zur Gruppe der vererbten peroxisomalen Störungen gehört und durch Hypotonie und Krampfanfälle in der Neugeborenenzeit und neurologische Regression im frühen Kindesalter gekennzeichnet ist. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | vertèbre |
| browserUrl | NA |
| label | niedobór oksydazy nadtlenkowej acyl-coa vertèbre Déficit en acyl-CoA oxydase Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency Peroxisomaler Acyl-Kakao-Oxidase-Mangel διεργασίες της έβδομης θωρακικής vertebra |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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