| ID |
http://id.who.int/icd/entity/949016860 |
| Preferred Name |
Cardiomyopathie dilatée familiale isolée |
| Definitions |
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a heart muscle disease characterized by ventricular dilatation and impaired systolic function. Patients with DCM suffer from heart failure, arrhythmia, and are at risk of premature death. In many cases the disease is inherited and is termed familial DCM (FDC). FDC may account for 20-48% of DCM. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Die erweiterte Kardiomyopathie (dcm) ist eine Herzmuskelerkrankung, die durch ventrikuläre Dilatation und eingeschränkte systolische Funktion gekennzeichnet ist. dcm-Patienten leiden an Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen und laufen Gefahr, vorzeitig zu sterben. In vielen Fällen wird die Krankheit vererbt und als familiäres dcm (fdc) bezeichnet. fdc kann 20-48% des dcm ausmachen. rozcieńczona kardiomiopatia (dcm) jest chorobą mięśnia serca charakteryzuje się rozszerzenie komór i osłabiony funkcji skurczowej. u pacjentów z dcm cierpi na niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, i są narażone na przedwczesną śmierć. w wielu przypadkach choroba jest dziedziczona i jest określana jako rodzinna dcm (fdc). fdc może stanowić 20-48% dcm. διεσταλμένη καρδιομυοπάθεια (dcm) είναι μια καρδιακή νόσο των μυών που χαρακτηρίζεται από κοιλιακό διάταση και μειωμένη συστολική λειτουργία. ασθενείς με dcm πάσχουν από καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμία, και διατρέχουν κίνδυνο πρόωρης θάνατος. σε πολλές περιπτώσεις η νόσος κληρονομείται και είναι ονομαστεί familial dcm (fdc). fdc μπορεί να αντιπροσωπεύουν 20-48% της dcm. la cardiomyopathie dilatée (dcm) est une maladie du muscle cardiaque caractérisée par une dilatation ventriculaire et une altération de la fonction systolique. les patients atteints de dcm souffrent d'insuffisance cardiaque, d'arythmie et risquent de mourir prématurément. dans de nombreux cas, la maladie est héréditaire et est appelée dcm familiale (fdc). la fdc peut représenter de 20 à 48 % du dcm. Dilated cardiomyopathy (DCM) is a heart muscle disease characterized by ventricular dilatation and impaired systolic function. Patients with DCM suffer from heart failure, arrhythmia, and are at risk of premature death. In many cases the disease is inherited and is termed familial DCM (FDC). FDC may account for 20-48% of DCM. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Cardiomyopathie dilatée familiale isolée |
| browserUrl | NA |
| label | οικογενειακός απομονωμένος διατατική μυοκαρδιοπάθεια familiäre isolierte erweiterte Kardiomyopathie Cardiomyopathie dilatée familiale isolée rodzinna izolowana kardiomiopatia rozcieńczona Familial isolated dilated cardiomyopathy |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||