| ID |
http://id.who.int/icd/entity/950019605 |
| Preferred Name |
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale |
| Definitions |
Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is characterized by a macrophage activation syndrome presenting with unexplained high fever, irritability, general pain, oedema and hepatosplenomegaly, usually occurring after a healthy period that may range from several months after the birth to, more rarely, several years. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | rodzinna hemofagocytoza limfatyczna (fhl) charakteryzuje się zespołem aktywacji makrofagów prezentujący się z niewyjaśnioną wysoką gorączką, drażliwość, ogólny ból, obrzęki i hepatosplenomegaly, zazwyczaj występujące po zdrowym okresie, który może wahać się od kilku miesięcy po urodzeniu, rzadziej, kilka lat. Die familiäre hämophagozytäre Lymphohistiozytose (fhl) ist durch ein Makrophagen-Aktivierungssyndrom gekennzeichnet, das mit unerklärlichem hohem Fieber, Reizbarkeit, allgemeinen Schmerzen, Ödemen und Hepatosplenomegalie einhergeht und normalerweise nach einer gesunden Phase auftritt, die von mehreren Monaten nach der Geburt bis hin zu, seltener, mehreren Jahren reichen kann. Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is characterized by a macrophage activation syndrome presenting with unexplained high fever, irritability, general pain, oedema and hepatosplenomegaly, usually occurring after a healthy period that may range from several months after the birth to, more rarely, several years. η οικογενής αιμορροκυττάρωση (fhl) χαρακτηρίζεται από ένα σύνδρομο απενεργοποίησης μακροφάγων που παρουσιάζει ανεξήγητη υψηλό πυρετό, ευερεθιστότητα, γενικό πόνο, οίδημα και ηπατοτοξοπλενία, συνήθως συμβαίνουν μετά από μια υγιή περίοδο που μπορεί να κυμαίνεται από αρκετούς μήνες μετά τη γέννηση σε, πιο σπάνια, αρκετά χρόνια. la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (lef) se caractérise par un syndrome d'activation des macrophages qui se manifeste par une forte fièvre, une irritabilité, une douleur générale, un œdème et une hépatosplénomégalie, survenant habituellement après une période de santé qui peut aller de plusieurs mois après la naissance à, plus rarement, plusieurs années. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale |
| browserUrl | NA |
| label | rodzinna hemofagocytoza limfatyczna familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale οικογενειακά αιμοφόρα αιμοσφαιρίνη λεμφοκυττάρων Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||