| ID |
http://id.who.int/icd/entity/951920505 |
| Preferred Name |
Epilepsie myoclono-astatique du jeune enfant |
| Definitions |
Epilepsy beginning between the second and fifth year of life in a previously normal child with family history of seizures, that initially manifests as tonic-clonic seizures with myoclonic-astatic seizures beginning several weeks later. These seizures are characterised by a sudden loss of muscular tonus associated with forward or backward propulsion that may result in injury to the face and head if the patient falls. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | l'épilepsie débutant entre la deuxième et la cinquième année de vie d'un enfant ayant des antécédents familiaux de convulsions, qui se manifeste au départ par des convulsions toniques-cloniques avec des convulsions myocloniques-astatiques quelques semaines plus tard. ces convulsions sont caractérisées par une perte soudaine de tonus musculaire associée à une propulsion vers l'avant ou vers l'arrière qui peut causer des blessures au visage et à la tête si le patient tombe. Epilepsie beginnt zwischen dem zweiten und fünften Lebensjahr bei einem zuvor normalen Kind mit familiärer Anfallsgeschichte, die sich zunächst als tonisch-klonische Anfälle mit myoklonisch-astatischen Anfällen manifestiert, die mehrere Wochen später einsetzen. diese Anfälle sind durch einen plötzlichen Verlust des Muskeltonus gekennzeichnet, der mit Vorwärts- oder Rückwärtstrieb einhergeht und bei einem Sturz zu Verletzungen im Gesicht und am Kopf führen kann. epilepsja rozpoczynająca się między drugim a piątym rokiem życia u wcześniej normalnego dziecka z rodzinną historią napadów, które początkowo przejawia się jako toniczno-kloniczne napady z napadami mioklononastycznymi na początku kilku tygodni później. te napady charakteryzują się nagłą utratą muskularnych tonów związanych z napędem do przodu lub do tyłu, które mogą spowodować uraz w twarz i głowę, jeśli pacjent spada. επιληψία αρχή μεταξύ του δεύτερου και πέμπτου έτους της ζωής σε ένα προηγουμένως φυσιολογικό παιδί με οικογενειακή ιστορία των επιληπτικών κρίσεων, που αρχικά εκδηλώνεται ως τονωτικές-κλωνικές επιληπτικές κρίσεις που αρχίζουν αρκετές εβδομάδες αργότερα. αυτές οι κρίσεις χαρακτηρίζονται από μια αιφνίδια απώλεια μυϊκού τόνου που σχετίζεται με την πρόσθια ή οπίσθια πρόσκρουση που μπορεί να οδηγήσει σε τραυματισμό στο πρόσωπο και το κεφάλι, εάν ο ασθενής πέσει. Epilepsy beginning between the second and fifth year of life in a previously normal child with family history of seizures, that initially manifests as tonic-clonic seizures with myoclonic-astatic seizures beginning several weeks later. These seizures are characterised by a sudden loss of muscular tonus associated with forward or backward propulsion that may result in injury to the face and head if the patient falls. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Epilepsie myoclono-astatique du jeune enfant |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 8A61.22 |
| label | Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen Epilepsie myoclono-astatique du jeune enfant επιληψία με μυοκαρδιοπάθειες-εγκεφαλικές κρίσεις padaczka z napadami mioklonowymi i astatycznymi Epilepsy with myoclonic-astatic seizures |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||