| ID |
http://id.who.int/icd/entity/955868778 |
| Preferred Name |
maladies du neurone moteur dans la maladie auto-immune, y compris anti-gml ganglioside anticorps augmentée |
| Definitions |
There is a higher incidence of motor neuron disease (MND) in patients with preceding autoimmune disease, suggesting possible shared genetic or environmental risk factors. Occasional reports have documented the coexistence of MND with symptomatic autoimmune disease. Multifocal motor neuropathy (MMN), a mimic of MND, may be associated with anti GM1 ganglioside antibodies. Low-titre anti-GM1 ganglioside antibodies may be detected in patients with MND, without clinical or neurophysiological features of MMN. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | tam jest wysoki padanie motoryczny neuron choroba w pacjentach z poprzedzającą autoimmune chorobą, sugeruje ewentualnego współdzielonego genetycznego lub środowiskowego współczynnika. sporadyczne raporty udokumentowali współistnienie mnd z objawową chorobą autoimmunologiczną. mnd, mimiczne mnd, może być związane z anty gm1 przeciwciał ganglioside. przeciwciał anty-gm1 ganglioside mogą być wykrywane u pacjentów z mnd, bez klinicznych lub neurofizjologicznych funkcji mmn. il y a une incidence plus élevée de la maladie des motoneurones (mnd) chez les patients qui ont déjà contracté une maladie auto-immune, ce qui laisse croire à la possibilité d'un partage des facteurs de risque génétiques ou environnementaux. des rapports occasionnels ont documenté la coexistence du tnm avec une maladie auto-immune symptomatique. la neuropathie motrice multifocale (nmm), qui ressemble à la mnd, peut être associée à des anticorps anti-gangliosides anti-gm1. des anticorps anti-gm1 à faible titre peuvent être détectés chez les patients atteints de la mnd, sans caractéristiques cliniques ou neurophysiologiques des nmm. es gibt eine höhere Inzidenz von motorischen Neuronenerkrankungen (mnd) bei Patienten mit vorangegangenen Autoimmunerkrankungen, was auf mögliche gemeinsame genetische oder ökologische Risikofaktoren hindeutet. Gelegentliche Berichte dokumentieren die Koexistenz von mnd mit symptomatischen Autoimmunerkrankungen. Multifokale motorische Neuropathie (mmn), eine Nachahmung von mnd, kann mit anti-gm1-Gangliosidantikörpern assoziiert werden. niedrigtitrige Anti-gm1-Gangliosidantikörper können bei Patienten mit mnd nachgewiesen werden, ohne klinische oder neurophysiologische Merkmale von mmn. There is a higher incidence of motor neuron disease (MND) in patients with preceding autoimmune disease, suggesting possible shared genetic or environmental risk factors. Occasional reports have documented the coexistence of MND with symptomatic autoimmune disease. Multifocal motor neuropathy (MMN), a mimic of MND, may be associated with anti GM1 ganglioside antibodies. Low-titre anti-GM1 ganglioside antibodies may be detected in patients with MND, without clinical or neurophysiological features of MMN. υπάρχει μια υψηλότερη συχνότητα της νόσου του κινητικού νευρώνα (mnd) σε ασθενείς με προηγούμενη αυτοάνοση ασθένεια, γεγονός που υποδηλώνει πιθανή κοινή γενετική ή περιβαλλοντικό κίνδυνο factors. περιστασιακές εκθέσεις έχουν τεκμηριώσει την συνύπαρξη της mnd με συμπτωματική αυτοάνοση νόσο. πολυεστιακή κινητική νευροπάθεια (mmn), μιμούνται mimic του mnd, μπορεί να σχετίζεται με αντι gm1 ganglioside αντισώματα. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | maladies du neurone moteur dans la maladie auto-immune, y compris anti-gml ganglioside anticorps augmentée |
| browserUrl | NA |
| label | η νόσος του κινητικού νευρώνα σε αυτοάνοση νόσο, συμπεριλαμβανομένης της αυξημένης αντι-gml ganglioside αντίσωμα choroby neuronów ruchowych w chorobach autoimmunologicznych, w tym zwiększona anty-gml przeciwciał ganglioside maladies du neurone moteur dans la maladie auto-immune, y compris anti-gml ganglioside anticorps augmentée Motoneuronenerkrankung bei Autoimmunerkrankungen einschließlich erhöhter Anti-gml-Gangliosid-Antikörper Motor neuron disease in autoimmune disease including increased anti-GMl ganglioside antibody |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||