Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/960900212

Preferred Name

Syndrome des côtes courtes-polydactylie

Definitions

Short rib-polydactyly syndromes are a group of bone malformations characterized by a narrow thorax and polydactyly (usually preaxial). Prevalence as a group is unknown. The group is heterogeneous and includes Jeune syndrome and Ellis Van Creveld syndrome, neither of which are lethal, together with lethal chondrodysplasias: Saldino-Noonan (type 1), Majewski (type 2), Verma-Naumoff (type 3) and Beemer-Langer (Type 4).

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

les syndromes polydactyly-côtes sont un groupe de malformations osseuses caractérisées par un thorax étroit et une polydactylie (généralement préaxiale). la prévalence en tant que groupe est inconnue. le groupe est hétérogène et comprend le syndrome de jeune et le syndrome de ellis van creveld, dont ni l'un ni l'autre ne sont létaux, ainsi que les chondrodysplasies létales : saldino-noonan (type 1), majewski (type 2), verma-naumoff (type 3) et beemer-langer (type 4).

Short rib-polydactyly syndromes are a group of bone malformations characterized by a narrow thorax and polydactyly (usually preaxial). Prevalence as a group is unknown. The group is heterogeneous and includes Jeune syndrome and Ellis Van Creveld syndrome, neither of which are lethal, together with lethal chondrodysplasias: Saldino-Noonan (type 1), Majewski (type 2), Verma-Naumoff (type 3) and Beemer-Langer (Type 4).

syndromy krótkowzrodowo-dydaktyczne to grupa wad kości, charakteryzujących się wąskim odcięciem klatki piersiowej i polydactyly (zazwyczaj preaksjalne). rozpowszechnienie jako grupa nie jest znana. grupa jest heterogeniczna i obejmuje zespół jeune i zespół ellisa van crevelda, z których żadna nie jest śmiertelna, razem z lethal chondrodysplasias: saldino-noonan (typ 1), majewski (typ 2), verma-naumoff (typ 3) i beemer-langer (typ 4).

Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrome sind eine Gruppe von Knochenfehlbildungen, die durch einen schmalen Brustkorb und Polydaktylie (in der Regel präaxial) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz als Gruppe ist unbekannt. Die Gruppe ist heterogen und umfasst das Jeune-Syndrom und das Ellis-van-Creveld-Syndrom, von denen keines tödlich ist, zusammen mit tödlichen Chondrodysplasien: Saldino-Noonan (Typ 1), Majewski (Typ 2), Verma-Naumoff (Typ 3) und Beemer-langer (Typ 4).

σύντομο rib-polydactyly σύνδρομα είναι μια ομάδα των δυσπλασιών των οστών χαρακτηρίζεται από ένα στενό θώρακα και polydactyly (συνήθως κερατοειδούς). επικράτηση ως μια ομάδα είναι άγνωστη. η ομάδα είναι ετερογενής και περιλαμβάνει το σύνδρομο jeune και το σύνδρομο ελλιμενισμού της ellis van, ούτε εκ των οποίων είναι θανατηφόρα, μαζί με θανατηφόρα chondrodysplasias: saldino-noonan (τύπος 1), majewski (τύπος 2), verma-naumoff (τύπος 3) και beemer-langer (τύπος 4).

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q77.2

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/399834960

prefLabel

Syndrome des côtes courtes-polydactylie

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/960900212

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1085403900

http://id.who.int/icd/entity/197703396

http://id.who.int/icd/entity/896003600

http://id.who.int/icd/entity/132740256

icd11Code

LD24.B0

label

zespół krótkotrwałowo-poliptycytarny

Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom

σύντομα rib-polydactyly σύνδρομο

Short rib-polydactyly syndrome

Syndrome des côtes courtes-polydactylie

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/399834960

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading