Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/962836252

Preferred Name

érythrocytose héréditaire primaire

Definitions

A disease caused by genetically inherited factors leading to changes in the concentration of red blood cells. This disease is characterised by having a high concentration of red blood cells in the body leading to slow flow of blood. Confirmation is by identification of mutations by genetic testing.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

A disease caused by genetically inherited factors leading to changes in the concentration of red blood cells. This disease is characterised by having a high concentration of red blood cells in the body leading to slow flow of blood. Confirmation is by identification of mutations by genetic testing.

eine krankheit, die durch genetisch vererbte faktoren verursacht wird, die zu veränderungen der konzentration roter blutkörperchen führen. diese krankheit zeichnet sich durch eine hohe konzentration roter blutkörperchen im körper aus, die zu einem langsamen blutfluss führt. bestätigt wird dies durch die identifizierung von mutationen durch genetische tests.

μια ασθένεια που προκαλείται από γενετικά κληρονομικούς παράγοντες που οδηγούν σε αλλαγές στη συγκέντρωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια υψηλή συγκέντρωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα που οδηγεί σε αργή ροή του αίματος.

maladie causée par des facteurs héréditaires conduisant à des changements dans la concentration des globules rouges. cette maladie se caractérise par une forte concentration de globules rouges dans le corps, ce qui entraîne un débit sanguin lent. la confirmation se fait par l'identification de mutations par des tests génétiques.

choroba spowodowana genetycznie dziedziczone czynniki prowadzące do zmian w stężeniu czerwonych krwinek. choroba ta charakteryzuje się wysokim stężeniem czerwonych krwinek w organizmie prowadzącym do powolnego przepływu krwi. potwierdzenie jest poprzez identyfikację mutacji przez badania genetyczne.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/D75.0

icd11Chapter

03

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1617675057

prefLabel

érythrocytose héréditaire primaire

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/962836252

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1449684939

http://id.who.int/icd/entity/1678883156

http://id.who.int/icd/entity/2130706290

http://id.who.int/icd/entity/1092751875

http://id.who.int/icd/entity/1184000817

icd11Code

3A80.0

label

πρωτογενής κληρονομική ερυθροκυτταρίνη

érythrocytose héréditaire primaire

primär vererbte Erythrozytose

Primary inherited erythrocytosis

pierwotne dziedziczone erytrocytoza

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1617675057

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading