Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/964882179

Preferred Name

syndrome MODY 3

Definitions

This refers to the hereditary form of diabetes caused by mutations in an autosomal dominant gene (sex independent, i.e. inherited from any of the parents) disrupting insulin production. Mutations of the HNF1? gene (a homeobox gene). 30%–70% cases. Tend to be responsive to sulfonylureas. Low renal threshold for glucose.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

This refers to the hereditary form of diabetes caused by mutations in an autosomal dominant gene (sex independent, i.e. inherited from any of the parents) disrupting insulin production. Mutations of the HNF1? gene (a homeobox gene). 30%–70% cases. Tend to be responsive to sulfonylureas. Low renal threshold for glucose.

il s'agit de la forme héréditaire du diabète causée par des mutations dans un gène autosomique dominant (indépendant du sexe, c'est-à-dire hérité de l'un des parents) qui perturbe la production d'insuline. mutations du gène hnf1 ? (un gène homéobox).

αυτό αναφέρεται στην κληρονομική μορφή του διαβήτη που προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο γονίδιο (φύλο ανεξάρτητο, δηλαδή κληρονομείται από οποιοδήποτε από τους γονείς) διαταράσσοντας την παραγωγή ινσουλίνης. μεταλλάξεις του γονιδίου hnf1 γονίδιο (ένα ομοιογενές γονίδιο).

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/419255568

prefLabel

syndrome MODY 3

browserUrl

NA

label

mody 3 σύνδρομο

Mody-3-Syndrom

syndrome MODY 3

moda 3 zespół

MODY 3 syndrome

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/419255568

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading