ID |
http://id.who.int/icd/entity/964882179 |
Preferred Name |
syndrome MODY 3 |
Definitions |
This refers to the hereditary form of diabetes caused by mutations in an autosomal dominant gene (sex independent, i.e. inherited from any of the parents) disrupting insulin production. Mutations of the HNF1? gene (a homeobox gene). 30%–70% cases. Tend to be responsive to sulfonylureas. Low renal threshold for glucose. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | This refers to the hereditary form of diabetes caused by mutations in an autosomal dominant gene (sex independent, i.e. inherited from any of the parents) disrupting insulin production. Mutations of the HNF1? gene (a homeobox gene). 30%–70% cases. Tend to be responsive to sulfonylureas. Low renal threshold for glucose. il s'agit de la forme héréditaire du diabète causée par des mutations dans un gène autosomique dominant (indépendant du sexe, c'est-à-dire hérité de l'un des parents) qui perturbe la production d'insuline. mutations du gène hnf1 ? (un gène homéobox). αυτό αναφέρεται στην κληρονομική μορφή του διαβήτη που προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα αυτοσωματικό κυρίαρχο γονίδιο (φύλο ανεξάρτητο, δηλαδή κληρονομείται από οποιοδήποτε από τους γονείς) διαταράσσοντας την παραγωγή ινσουλίνης. μεταλλάξεις του γονιδίου hnf1 γονίδιο (ένα ομοιογενές γονίδιο). |
broaderTransitive | |
prefLabel | syndrome MODY 3 |
browserUrl | NA |
label | mody 3 σύνδρομο Mody-3-Syndrom syndrome MODY 3 moda 3 zespół MODY 3 syndrome |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |