| ID |
http://id.who.int/icd/entity/96808187 |
| Preferred Name |
syndrome d'ehlers-danlos, type arthrochalasique |
| Definitions |
Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasic type is a type of Ehlers-Danlos syndromes (EDS), a heterogeneous group of hereditary connective tissue diseases characterized by joint hyperlaxity, cutaneous hyperelasticity and tissue fragility, and is marked by bilateral congenital hip dislocation, hyperlaxity of the joints, and recurrent partial dislocations. Other signs include hyperextensible skin, fragile tissues with atrophic scars, and muscular hypotonia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | le syndrome d'ehlers-danlos, de type arthrochalasique, est un type de syndromes ehlers-danlos (eds), un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire, et il est marqué par la dislocation congénitale bilatérale de la hanche, l'hyperlaxité des articulations et des dislocations partielles récurrentes. ehlers-danlos-Syndrom, arthrochalasischer Typ ist eine Art ehlers-danlos-Syndrom (Hg.), eine heterogene Gruppe erblicher Bindegewebserkrankungen, die durch Gelenkhyperlaxität, kutane Hyperelastizität und Gewebefragilität gekennzeichnet ist und durch beidseitige angeborene Hüftverrenkungen, Hyperlaxität der Gelenke und wiederkehrende partielle Verrenkungen gekennzeichnet ist. weitere Anzeichen sind hyperdehnbare Haut, zerbrechliches Gewebe mit atrophischen Narben und muskuläre Hypotonie. σύνδρομο ehlers-danlos, arthrochalasic τύπου είναι ένα είδος του ehlers-danlos σύνδρομα (eds), μια ετερογενής ομάδα κληρονομικών ασθενειών συνδετικού ιστού που χαρακτηρίζεται από υπερχαλάρωση, δερματική υπερελαστικότητα και θραύση των ιστών, και χαρακτηρίζεται από αμφοτερόπλευρη δυσφορία ισχίου, υπερχαλάρωση των αρθρώσεων, και υποτροπιάζουσες μερικές διαθέσεις. άλλα σημάδια περιλαμβάνουν υπερεπεκτασιμότητα του δέρματος, εύθραυστοι ιστοί με ατροφική ουλές, και μυϊκή υποτονία. Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasic type is a type of Ehlers-Danlos syndromes (EDS), a heterogeneous group of hereditary connective tissue diseases characterized by joint hyperlaxity, cutaneous hyperelasticity and tissue fragility, and is marked by bilateral congenital hip dislocation, hyperlaxity of the joints, and recurrent partial dislocations. Other signs include hyperextensible skin, fragile tissues with atrophic scars, and muscular hypotonia. zespół ehlers-danlos, artrochalasic typ jest rodzajem ehlers-danlos syndromes (eds), heterogeniczna grupa dziedzicznych chorób tkanki łącznej charakteryzuje hiperlaxity stawów, nadciśnienie skórne i kruchość tkanek, i jest oznaczony przez obustronne wrodzone dyslokacje biodrowe, nadpobudliwość stawów, i nawracające przemieszczenia częściowe. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome d'ehlers-danlos, type arthrochalasique |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | Ehlers-Danlos syndrome, arthrochalasic type ehlers-danlos-Syndrom, arthrochalasischer Typ το πράσινο mamba των πρόδρομη zespół ehlers-danlos, artrochalasic typ syndrome d'ehlers-danlos, type arthrochalasique |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||