| ID |
http://id.who.int/icd/entity/975216558 |
| Preferred Name |
pseudohyperkaliémie familiale, type de cardiff |
| Definitions |
This is a dominant red cell trait characterized by increased serum potassium in whole blood stored at or below room temperature, without additional haematological abnormalities. It appears to be due to mutations in Langereis blood group antigen which encodes an erythrocyte membrane porphyrin transporter. This diagnosis is the Cardiff type. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | dies ist ein dominantes rotes zellmerkmal, das durch ein erhöhtes serum-kalium im vollblut gekennzeichnet ist, das bei oder unter raumtemperatur ohne zusätzliche hämatologische anomalien gelagert wird. es scheint auf mutationen im langereis-blutgruppenantigen zurückzuführen zu sein, das einen erythrozytenmembran-porphyrin-transporter kodiert. αυτό είναι ένα κυρίαρχο κόκκινο κύτταρο χαρακτηριστικό που χαρακτηρίζεται από αυξημένο καλίου καλίου σε όλο το αίμα που αποθηκεύεται σε ή κάτω από τη θερμοκρασία δωματίου, χωρίς επιπλέον αιματολογικές ανωμαλίες. φαίνεται να οφείλεται σε μεταλλάξεις στο αίμα langereis ομάδα αίματος που κωδικοποιεί ένα πορφυρίτη μεμβράνης porphyrin transporter. αυτή η διάγνωση είναι ο τύπος καρδιοπάθειας. il s'agit d'un caractère dominant des globules rouges caractérisé par une augmentation du potassium sérique dans le sang total stocké à ou sous la température ambiante, sans anomalies hématologiques additionnelles. il semble attribuable à des mutations de l'antigène du groupe sanguin de langereis qui code un transporteur de porphyrines de la membrane érythrocytaire. jest to dominująca czerwona cecha komórkowa charakteryzuje się zwiększonym potasu surowicy w całej krwi przechowywanej w temperaturze pokojowej lub poniżej, bez dodatkowych zaburzeń hematologicznych. wydaje się, że ze względu na mutacje w grupie krwi langereis antygen, który koduje erytrocytów porfiryn transporter. diagnoza ta jest typ cardiff. This is a dominant red cell trait characterized by increased serum potassium in whole blood stored at or below room temperature, without additional haematological abnormalities. It appears to be due to mutations in Langereis blood group antigen which encodes an erythrocyte membrane porphyrin transporter. This diagnosis is the Cardiff type. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | pseudohyperkaliémie familiale, type de cardiff |
| browserUrl | NA |
| label | familiäre Pseudohyperkaliämie, kardialer Typ rodzinna pseudohiperkalaemia, typ cardiff familial ψευδο-υπερκαλιαιμία, καρδιοπάθεια τύπου pseudohyperkaliémie familiale, type de cardiff Familial pseudohyperkalaemia, Cardiff type |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||