le syndrome myasthénique lambert-eaton est un rare trouble auto-immunitaire humain de la jonction théneuromusculaire causée par la présence d'anticorps dirigés contre les canaux calciques bloqués par la tension localisés dans la membrane présynaptique de leurs terminaisons nerveuses motrices, ce qui réduit la transmission neuromusculaire. chez environ 50 % des patients, le syndrome myasthénique lambert-eaton se manifeste par une manifestation paranéoplasique et est le plus souvent associé à un carcinome du poumon à petites cellules dont les cellules expriment aussi des canaux calciques dépendants de la tension dans leur membrane plasmique.

zespół myasthenic lambert-eaton jest rzadkim ludzkim autoimmunologicznym nieładem theneuromuscular skrzyżowania spowodowane obecnością przeciwciał skierowanych przeciwko napięciowo-nasyconych kanałach wapnia zlokalizowanych w błonie presynaptycznej ich terminali nerwowych silnikowych, co prowadzi do obniżonej transmisji nerwowej. u około 50% pacjentów, zespół myasthenic lambert-eaton znajduje odzwierciedlenie w manifestacji paraneoplastic i najczęściej związane z małym rakiem płuc komórki, których komórki również express napięciowe kanały wapnia w ich błonie plazmy.

lambert-eaton myasthenic syndrome is a rare human autoimmune disorder of theneuromuscular junction caused by the presence of antibodies directed against voltage-gated calcium channels localized in the presynaptic membrane of their motor nerve terminals, thus leading to reduced neuromuscular transmission. σε περίπου 50% των ασθενών, το μυάσανδρο-εaton myasthenic σύνδρομο αντανακλάται από μια παραπλαντική εκδήλωση και πιο συχνά σχετίζεται με ένα μικρό κυτταρικό πνεύμονα καρκίνωμα των οποίων τα κύτταρα εκφράζουν επίσης τάσης-gated κανάλια ασβεστίου στη μεμβράνη του πλάσματος τους.

Das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom ist eine seltene menschliche Autoimmunerkrankung des eneuromuskulären Übergangs, die durch das Vorhandensein von Antikörpern verursacht wird, die gegen spannungsgesteuerte Kalziumkanäle gerichtet sind, die in der präsynaptischen Membran ihrer motorischen Nerventerminals lokalisiert sind und somit zu einer verminderten neuromuskulären Übertragung führen. bei etwa 50% der Patienten spiegelt sich das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom in einer paraneoplastischen Manifestation wider und wird am häufigsten mit einem kleinzelligen Lungenkarzinom in Verbindung gebracht, dessen Zellen ebenfalls spannungsgesteuerte Kalziumkanäle in ihrer Plasmamembran exprimieren.

Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a rare human autoimmune disorder of theneuromuscular junction caused by the presence of antibodies directed against voltage-gated calcium channels localized in the presynaptic membrane of their motor nerve terminals, thus leading to reduced neuromuscular transmission. In approximately 50% of the patients, Lambert-Eaton myasthenic syndrome is reflected by a paraneoplastic manifestation and most commonly associated with a small cell lung carcinoma whose cells also express voltage-gated calcium channels in their plasma membrane.

http://id.who.int/icd/entity/937378509

syndrome myasthénique lambert-eaton voltage-gated channel-associated de calcium

NA

Voltage-gated calcium channel-associated Lambert-Eaton myasthenic syndrome

spannungsgesteuertes Kalziumkanal-assoziiertes Lambert-Eaton-myasthenisches Syndrom

η πιο πρόσφατη αναφορά χιονιού για hachi kita kogen που φαίνεται παρακάτω, ενημερώθηκε στις 24 feb 2019.

syndrome myasthénique lambert-eaton voltage-gated channel-associated de calcium

zespół lambert-eaton myasthenic związany z kanałem wapnia

http://id.who.int/icd/entity/937378509