ID |
http://id.who.int/icd/entity/979821944 |
Preferred Name |
carence en acétoacétyl-coa thiolase |
Definitions |
This is a rare, autosomal recessive metabolic disorder in which the body cannot properly process the amino acid isoleucine or the products of lipid breakdown. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | This is a rare, autosomal recessive metabolic disorder in which the body cannot properly process the amino acid isoleucine or the products of lipid breakdown. Dies ist eine seltene, autosomal rezessive Stoffwechselstörung, bei der der Körper die Aminosäure Isoleucin oder die Produkte des Lipidabbaus nicht richtig verarbeiten kann. jest to rzadki, autosomalny recesywny metaboliczny nieład w którym ciało no może prawidłowo przetwarzać amino kwas isoleucine lub produkty lipid podział. il s'agit d'un trouble métabolique récessif autosomique rare dans lequel le corps ne peut traiter adéquatement l'isoleucine d'acides aminés ou les produits de la dégradation des lipides. αυτό είναι ένα σπάνιο, αυτοσωματικό υπολειπόμενο μεταβολική διαταραχή στην οποία το σώμα δεν μπορεί να επεξεργαστεί σωστά το αμινοξύ απομονωμένο ή τα προϊόντα της διάσπασης των λιπιδίων. |
broaderTransitive | |
prefLabel | carence en acétoacétyl-coa thiolase |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2139994596 |
label | Acetoacetyl-Kakaothiolase-Mangel niedobór thiolazy acetoacetyl-coa carence en acétoacétyl-coa thiolase στην scanty και σπάνια έμμηνος ρύση Acetoacetyl-CoA thiolase deficiency |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |