| ID |
http://id.who.int/icd/entity/983124715 |
| Preferred Name |
myopathie sporadique du corps d'inclusion |
| Definitions |
Sporadic inclusion body myositis is the most frequent acquired myopathy of middle and later life and is distinguished from other inflammatory myopathies by its selective pattern of muscle involvement and slowly progressive course, and by the combination of inflammatory and degenerative muscle pathology and multi-protein deposits in muscle tissue. Typical disease phenotype includes slowly progressive weakness and wasting of the quadriceps and forearm muscles. A smaller group of patients present initially because of weakness of the long finger flexor muscles or bulbar weakness, with lower limb weakness occurring at a later stage. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Die sporadische Inklusionskörpermyositis ist die häufigste erworbene Myopathie des mittleren und späteren Lebens und unterscheidet sich von anderen entzündlichen Myopathien durch ihr selektives Muster der Muskelbeteiligung und des langsam fortschreitenden Verlaufs sowie durch die Kombination von entzündlicher und degenerativer Muskelpathologie und Multi-Protein-Ablagerungen im Muskelgewebe. Typischer Krankheitsphänotyp ist eine langsam fortschreitende Schwäche und Verschwendung der Quadrizeps- und Unterarmmuskulatur. Eine kleinere Gruppe von Patienten ist zunächst aufgrund einer Schwäche der Langfinger-Beugemuskeln oder einer Bulbusschwäche anwesend, wobei eine Schwäche der unteren Extremitäten zu einem späteren Zeitpunkt auftritt. Sporadic inclusion body myositis is the most frequent acquired myopathy of middle and later life and is distinguished from other inflammatory myopathies by its selective pattern of muscle involvement and slowly progressive course, and by the combination of inflammatory and degenerative muscle pathology and multi-protein deposits in muscle tissue. Typical disease phenotype includes slowly progressive weakness and wasting of the quadriceps and forearm muscles. A smaller group of patients present initially because of weakness of the long finger flexor muscles or bulbar weakness, with lower limb weakness occurring at a later stage. la myosite sporadique du corps d'inclusion est la myopathie la plus fréquente acquise au milieu et à la fin de la vie et se distingue des autres myopathies inflammatoires par son mode sélectif d'implication musculaire et de progression lente, et par la combinaison de pathologies musculaires inflammatoires et dégénératives et de dépôts multiprotéiques dans les tissus musculaires. le phénotype typique de la maladie comprend une faiblesse progressive lente et le gaspillage des quadriceps et des muscles de l'avant-bras. sporadyczny korpus inkluzji śluzówki jest najczęściej nabyte miopatia życia środkowego i późnego i wyróżnia się od innych stanów zapalnych, poprzez swój selektywny wzorzec zaangażowania mięśni i powoli postępujący przebieg, i przez połączenie zapalnej i zwyrodnieniowych patologii mięśni i wielobiałkowych depozytów w tkance mięśniowej. typowy fenotyp choroby obejmuje powoli postępującą słabość i marnotrawstwo z mięśniami przedramienia i przedramion. mniejsza grupa pacjentów obecnych początkowo z powodu osłabienia długich mięśni palców lub osłabienie poprzeczkowe, z niższą słabość kończyn występujących na późniejszym etapie. σποραδική μυοκαρδιοπάθεια είναι η πιο συχνή επίκτητη μυοπάθεια της μέσης και αργότερα της ζωής και διακρίνεται από άλλες φλεγμονώδεις μυοπάθειες με το εκλεκτικό πρότυπο της εμπλοκής των μυών και αργά προοδευτική πορεία, και με το συνδυασμό της φλεγμονώδους και εκφυλιστικής μυϊκής παθολογίας και πολυπρωτεϊνικών καταθέσεων στον μυϊκό ιστού. τυπική νόσο φαινότυπος περιλαμβάνει σιγά-σιγά προοδευτική αδυναμία και σπατάλη των τετρακέφαλων και του βραχίονα μυοκαρδίου. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | myopathie sporadique du corps d'inclusion |
| browserUrl | NA |
| label | Sporadic inclusion body myopathy myopathie sporadique du corps d'inclusion sporadic inkluzji ciała miopatia sporadische Inklusionskörpermyopathie σποραδική μυοκαρδιοπάθεια. |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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