| ID |
http://id.who.int/icd/entity/983668658 |
| Preferred Name |
Myopathie corps d'inclusion |
| Definitions |
Inclusion body myopathy (IBM) is distinguished from polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) on the basis of clinical and histopathological features. A characteristic clinical phenotype is characterized by insidious onset of muscle weakness over months to years, muscle weakness localized predominantly in the thigh muscles and finger flexors, and resistance to glucocorticoid treatment. Typical histopathologic features include sarcoplasmic and nuclear inclusions and rimmed vacuoles. (Kelley's Textbook of Rheumatology, 6th Ed.) |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la myopathie du corps d'inclusion (ibm) se distingue de la polymyosite (pm) et de la dermatomyosite (dm) sur la base de caractéristiques cliniques et histopathologiques. un phénotype clinique caractéristique se caractérise par l'apparition insidieuse d'une faiblesse musculaire de plusieurs mois à plusieurs années, par une faiblesse musculaire localisée principalement dans les muscles de la cuisse et les fléchisseurs des doigts et par la résistance au traitement des glucocorticoïdes. les caractéristiques histopathologiques typiques comprennent les inclusions sarcoplasmiques et nucléaires et les vacuoles écaillées (kelley's textbook of rheumatology, 6th ed.) Inclusion body myopathy (IBM) is distinguished from polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) on the basis of clinical and histopathological features. A characteristic clinical phenotype is characterized by insidious onset of muscle weakness over months to years, muscle weakness localized predominantly in the thigh muscles and finger flexors, and resistance to glucocorticoid treatment. Typical histopathologic features include sarcoplasmic and nuclear inclusions and rimmed vacuoles. (Kelley's Textbook of Rheumatology, 6th Ed.) ciało inkluzywne miopatia (ibm) wyróżnia się od polymyositis (pm) i dermatomyositis (dm) na podstawie cech klinicznych i histopatologicznych. charakterystyczny fenotyp kliniczny charakteryzuje się podstępnym wystąpieniem słabości mięśni na przestrzeni miesięcy do lat, osłabienie mięśni zlokalizowanych głównie w mięśniach ud i zginaczy palców, oraz odporność na leczenie glikokortykoidowe. typowe cechy histopatologiczne to sarkoplazmatyczne i jądrowe wtrącenia i odkurzyć vacuoles. (kelley 's textbook of rheumatology, 6th ed.) inclusion body myopathy (ibm) unterscheidet sich aufgrund klinischer und histopathologischer Merkmale von Polymyositis (pm) und Dermatomyositis (dm). Ein charakteristischer klinischer Phänotyp ist gekennzeichnet durch heimtückische Muskelschwäche über Monate bis Jahre, Muskelschwäche, die vorwiegend in den Oberschenkelmuskeln und Fingerbeugern lokalisiert ist, und Resistenz gegen Glukokortikoid-Behandlungen. Typische histopathologische Merkmale sind sarkoplasmatische und nukleare Einschlüsse sowie umrandete Vakuolen. (kelleys Lehrbuch für Rheumatologie, 6. Aufl.) η μυοπάθεια του σώματος (ibm) χαρακτηρίζεται από πολυμυοσίτιδα (μ.μ.) και δερματομυοσίτιδα (dm) με βάση τα κλινικά και ιστοπαθολογικά χαρακτηριστικά. ένα χαρακτηριστικό κλινικό φαινότυπος χαρακτηρίζεται από ύπουλη εμφάνιση της αδυναμίας των μυών κατά τη διάρκεια μήνες έως χρόνια, μυϊκή αδυναμία εντοπίζεται κυρίως στους μηρούς μύες και τους δακτυλίους των δακτύλων, και την αντίσταση στη θεραπεία γλυκοκορτικοειδών. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 04 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Myopathie corps d'inclusion |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | 4A41.2 4A41.2Z |
| label | inkluzja ciało miopatia συμπέρασμα της μυοκαρδιοπάθειας του σώματος Inklusionskörperkurzsichtigkeit Myopathie corps d'inclusion Inclusion body myopathy |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||