ID |
http://id.who.int/icd/entity/98904071 |
Preferred Name |
ldl lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations plin1 |
Definitions |
This refers to an autosomal dominant skin condition characterized by the loss of subcutaneous fat. This diagnosis is associated with PLIN1 mutations. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | This refers to an autosomal dominant skin condition characterized by the loss of subcutaneous fat. This diagnosis is associated with PLIN1 mutations. to nawiązywać do autosomal dominującej skóry warunek charakteryzujący stratą podskórny fat. ten diagnoza kojarzy z plin1 mutacjami. il s'agit d'une affection cutanée autosomique dominante caractérisée par une perte de graisse sous-cutanée associée à des mutations plin1. Dies bezieht sich auf eine autosomal dominante Hauterkrankung, die durch den Verlust von subkutanem Fett gekennzeichnet ist. diese Diagnose ist mit Plin1-Mutationen verbunden. αυτό αναφέρεται σε μια αυτοσωμική κυρίαρχη κατάσταση του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την απώλεια του υποδόριου fat. αυτή η διάγνωση σχετίζεται με plin1 μεταλλάξεις. |
broaderTransitive | |
prefLabel | ldl lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations plin1 |
browserUrl | NA |
label | ldl lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations plin1 rodzinna częściowa lipodystrophy związane z mutacjami plin1 Familiäre partielle Lipodystrophie im Zusammenhang mit Plin1-Mutationen Familial partial lipodystrophy associated with PLIN1 mutations οικογενής μερική λιποδυστροφία που σχετίζεται με μεταλλάξεις plin1 |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |