Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/98904071

Preferred Name

ldl lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations plin1

Definitions

This refers to an autosomal dominant skin condition characterized by the loss of subcutaneous fat. This diagnosis is associated with PLIN1 mutations.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

This refers to an autosomal dominant skin condition characterized by the loss of subcutaneous fat. This diagnosis is associated with PLIN1 mutations.

to nawiązywać do autosomal dominującej skóry warunek charakteryzujący stratą podskórny fat. ten diagnoza kojarzy z plin1 mutacjami.

il s'agit d'une affection cutanée autosomique dominante caractérisée par une perte de graisse sous-cutanée associée à des mutations plin1.

Dies bezieht sich auf eine autosomal dominante Hauterkrankung, die durch den Verlust von subkutanem Fett gekennzeichnet ist. diese Diagnose ist mit Plin1-Mutationen verbunden.

αυτό αναφέρεται σε μια αυτοσωμική κυρίαρχη κατάσταση του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την απώλεια του υποδόριου fat. αυτή η διάγνωση σχετίζεται με plin1 μεταλλάξεις.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1661968243

prefLabel

ldl lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations plin1

browserUrl

NA

label

ldl lipodystrophie partielle familiale associée aux mutations plin1

rodzinna częściowa lipodystrophy związane z mutacjami plin1

Familiäre partielle Lipodystrophie im Zusammenhang mit Plin1-Mutationen

Familial partial lipodystrophy associated with PLIN1 mutations

οικογενής μερική λιποδυστροφία που σχετίζεται με μεταλλάξεις plin1

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1661968243

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading