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ID

http://id.who.int/icd/entity/993721453

Preferred Name

démence autosomique dominante de la maladie d'alzheimer, mutation de la préséniline 1

Definitions

Familial (autosomal dominant) form of Alzheimer disease dementia related to a mutation in presenilin 1 gene.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

familiale (autosomique dominant de la maladie dalzheimer démence liées à une mutation du gène préséniline 1.

familiäre (autosomal dominante) Form der Alzheimer-Demenz im Zusammenhang mit einer Mutation im Presenilin-1-Gen.

Familial (autosomal dominant) form of Alzheimer disease dementia related to a mutation in presenilin 1 gene.

οικογενής (αυτοσωμική κυρίαρχη) μορφή της νόσου της νόσου alzheimer που σχετίζονται με μια μετάλλαξη στο γονίδιο presenilin 1.

rodzinna (autosomalna dominująca) forma alzheimer choroba demencja odnosić sie mutacja w presenilin 1 genie.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/199015879

prefLabel

démence autosomique dominante de la maladie d'alzheimer, mutation de la préséniline 1

browserUrl

NA

label

αυτοσωματικό κυρίαρχο alzheimer ασθένεια άνοια, μετάλλαξη της presenilin 1

autosomal dominante Alzheimer-Demenz, Mutation von Presenilin 1

démence autosomique dominante de la maladie d'alzheimer, mutation de la préséniline 1

Autosomal dominant Alzheimer disease dementia, mutation of presenilin 1

autosomalna dominująca choroba alzheimera demencja, mutacja presenilin 1

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/199015879

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