αυτό αναφέρεται σε οποιαδήποτε από τις διάφορες αυτοσωματικές υπολειπόμενες ασθένειες που προκύπτουν από μεταλλάξεις γονιδίων για ένζυμα που μεσολαβούν τα βιοχημικά βήματα της παραγωγής της κορτιζόλης από τη χοληστερόλη από τα επινεφρίδια (steroidogenesis). αυτή η διάγνωση οφείλεται σε ανεπάρκεια 21-υδροξυλάσης, μη κλασική μορφή.

il s'agit de l'une ou l'autre de plusieurs maladies autosomiques récessives résultant de mutations de gènes pour des enzymes médiant les étapes biochimiques de la production du cortisol à partir du cholestérol par les glandes surrénales (stéroïdogénèse).

to nawiązywać do jakaś kilka autosomal recesywne choroby wynikający od mutacje geny dla enzymów pośredniczących biochemiczne kroki produkcja cortisol od cholesterolu adrenal gruczoły. (steroidogenesis) ten diagnoza jest należny 21-hydroxylase niedostatek, nonclassic forma.

Dies bezieht sich auf eine von mehreren autosomal rezessiven Erkrankungen, die auf Mutationen von Genen für Enzyme zurückzuführen sind, die die biochemischen Schritte der Produktion von Cortisol aus Cholesterin durch die Nebennieren vermitteln (Steroidogenese).

This refers to any of several autosomal recessive diseases resulting from mutations of genes for enzymes mediating the biochemical steps of production of cortisol from cholesterol by the adrenal glands (steroidogenesis). This diagnosis is due to 21-hydroxylase deficiency, nonclassic form.

http://id.who.int/icd/entity/1469259578

* l'institut de recherche est affiché seulement lorsqu'il diffère de l'établissement chargé d'administrer les fonds.

NA

angeborene Nebennierenhyperplasie aufgrund von 21-Hydroxylase-Mangel, nicht-klassische Form

* l'institut de recherche est affiché seulement lorsqu'il diffère de l'établissement chargé d'administrer les fonds.

wrodzona przerost nadnerczy z powodu niedoboru 21-hydroxylazy, nieklasyczna forma

Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, non-classic form

συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων λόγω έλλειψης 21-υδροξυλάσης, μη κλασική μορφή

http://id.who.int/icd/entity/1469259578