| ID |
http://id.who.int/icd/entity/942572025 |
| Preferred Name |
Malformations anorectales |
| Definitions |
Anorectal malformations (ARMs) are birth defects (due to alterations in embryo development of hindgut or proctodeum) where the anus and rectum (the lower end of the digestive tract) do not develop properly. They occur in approximately 1 in 5000 live births. These comprise a wide spectrum of diseases, which can affect boys and girls, and involve the distal anus and rectum as well as the urinary and genital tracts. Several abnormalities can occur, including the following: A membrane may be present over the anal opening; The rectum may not connect to the anus (imperforate anus); The rectum may connect to a part of the urinary tract or the reproductive system through an abnormal passage called a fistula. The classification of ARMs is mainly based on the position of the rectal pouch relative to the puborectal sling, the presence or absence of fistulas, and the types and locations of the fistulas. The following classification is according to the level of the atretic rectal cul-de-sac with respect to the pubococcygeal line (the radiological landmark for the upper border or the levator ani muscle). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | anorektale Fehlbildungen (Arme) sind Geburtsfehler (aufgrund von Veränderungen in der Embryonalentwicklung von Hinterdarm oder Proktodeum), bei denen sich Anus und Mastdarm (das untere Ende des Verdauungstraktes) nicht richtig entwickeln. Sie treten bei etwa 1 von 5000 Lebendgeburten auf. Diese umfassen ein breites Spektrum von Krankheiten, die Jungen und Mädchen betreffen können und den distalen Anus und Mastdarm sowie die Harn- und Genitaltrakte betreffen. Es können mehrere Anomalien auftreten, darunter folgende: eine Membran kann über der Analöffnung vorhanden sein, der Mastdarm darf sich nicht mit dem After verbinden (imperforierter Anus), der Mastdarm kann sich mit einem Teil des Harntraktes oder des Fortpflanzungssystems durch eine abnorme Passage verbinden, die als Fist Anorectal malformations (ARMs) are birth defects (due to alterations in embryo development of hindgut or proctodeum) where the anus and rectum (the lower end of the digestive tract) do not develop properly. They occur in approximately 1 in 5000 live births. These comprise a wide spectrum of diseases, which can affect boys and girls, and involve the distal anus and rectum as well as the urinary and genital tracts. Several abnormalities can occur, including the following: A membrane may be present over the anal opening; The rectum may not connect to the anus (imperforate anus); The rectum may connect to a part of the urinary tract or the reproductive system through an abnormal passage called a fistula. The classification of ARMs is mainly based on the position of the rectal pouch relative to the puborectal sling, the presence or absence of fistulas, and the types and locations of the fistulas. The following classification is according to the level of the atretic rectal cul-de-sac with respect to the pubococcygeal line (the radiological landmark for the upper border or the levator ani muscle). nieprawidłowości odbytu (ramion) są wadami wrodzonymi (ze względu na zmiany w rozwoju zarodkowego jelit lub proctodeum), gdzie odbytnicy i odbytnicy (na dolnym końcu przewodu pokarmowego) nie rozwija się prawidłowo. występują one w około 1 w 5000 narodzin na żywo. te zawierają szeroki zakres chorób, które mogą mieć wpływ na chłopców i dziewcząt, i wiążą się z odbycia odbytnicy i odbytnicy, jak również dróg moczowych i narządów płciowych. kilka nieprawidłowości może wystąpić, w tym: membrana może być obecny na otwarciu odbytu, odbytnicy nie może połączyć się z odbytu (niedoczynność odbytu), odbytnica może połączyć się z częścią układu moczowego lub układu rozrodczego poprzez nieprawidłowy fragment zwanej przetoką. οι ανωμαλίες του χόνδρου (βραχίονες) είναι γενετικά ελαττώματα (λόγω αρτηριών στην ανάπτυξη του εμβρύου ή της proctodeum) όπου ο πρωκτός και το ορθό (το κάτω άκρο του πεπτικού σωλήνα) δεν αναπτύσσονται. συμβαίνουν σε περίπου 1 σε 5000 ζωντανά γέννηση. αυτά περιλαμβάνουν ένα ευρύ φάσμα ασθενειών, οι οποίες μπορούν να επηρεάσουν αγόρια και κορίτσια, και περιλαμβάνουν την στένωση του πρωκτού και του ορθού, καθώς και το ουροποιητικό και γεννητικό έλους. πολλές ανωμαλίες μπορούν να συμβούν, συμπεριλαμβανομένων των εξής: μια μεμβράνη μπορεί να είναι παρούσα πάνω από το πρωκτικό άνοιγμα, το ορθό μπορεί να μην συνδεθεί με τον πρωκτό (imperforate anus), το ορθό μπορεί να συνδεθεί σε ένα μέρος του ουροποιητικού συστήματος ή το αναπαραγωγικό σύστημα μέσω ενός ανώμαλη πέρασμα που ονομάζεται ινομυαλγία. les malformations anorectales sont des malformations congénitales (dues à des altérations du développement de l'embryon de l'intestin postérieur ou du proctodeum) où l'anus et le rectum (l'extrémité inférieure du tractus digestif) ne se développent pas correctement. elles se produisent dans environ 1 cas sur 5 000 naissances vivantes, qui comprennent un large éventail de maladies qui peuvent toucher les garçons et les filles, l'anus et le rectum distaux ainsi que les voies urinaires et génitales. plusieurs anomalies peuvent se produire, dont les suivantes : une membrane peut être présente au-dessus de l'ouverture anale, le rectum peut ne pas se raccorder à la ligne pubococcique (le rectum peut se raccorder à une partie de l'appareil urinaire ou au système reproducteur par un passage anormal appelé fistule. la classification des mra se fonde principalement sur la position de la poche rectale par rapport |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Malformations anorectales |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1224425167 |
| icd11Code | LB17.0 |
| label | Malformations anorectales Anorektale Fehlbildungen Anorectal malformations zniekształcenia anorektalne anorectal δυσπλασίες |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||