| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1122707206 |
| Preferred Name |
Syndrome d'Ehlers-Danlos |
| Definitions |
Ehlers – Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous group of inherited disorders of connective tissue, principally collagen, that range in severity from mild joint hypermobility to life-threatening fragility of soft tissue and vasculature. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | το σύνδρομο ehlers (ehlers) είναι μια ετερογενής ομάδα κληρονομικών διαταραχών του συνδετικού ιστού, κυρίως κολλαγόνο, που κυμαίνονται σε σοβαρότητα από ήπια κοινή υπερκινητικότητα σε απειλητική για τη ζωή θραύση των μαλακών ιστών και αγγειογραφία. le syndrome de ehlers et de danlos (eds) est un groupe hétérogène de troubles héréditaires du tissu conjonctif, principalement du collagène, dont la gravité varie de l'hypermobilité articulaire légère à la fragilité menaçante des tissus mous et du système vasculaire. Ehlers – Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous group of inherited disorders of connective tissue, principally collagen, that range in severity from mild joint hypermobility to life-threatening fragility of soft tissue and vasculature. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome d'Ehlers-Danlos |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1724920772 http://id.who.int/icd/entity/1980311354 http://id.who.int/icd/entity/602878811 |
| icd11Code | LD28.1Y LD28.1 |
| label | σύνδρομο ehlers-danlos zespół ehlers-danlos ehlers-danlos-Syndrom Syndrome d'Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos syndrome |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||