| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1154032108 |
| Preferred Name |
déficience auditive congénitale |
| Definitions |
Both dominant and recessive genes exist which can cause mild to profound impairment. If a family has a dominant gene for deafness it will persist across generations because it will manifest itself in the offspring even if it is inherited from only one parent. If a family had genetic hearing impairment caused by a recessive gene it will not always be apparent as it will have to be passed onto offspring from both parents. Hearing impairment is sustained before the acquisition of language, which occurs due to a congenital condition. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | oba dominujące i recesywne geny istnieją, które mogą powodować łagodne do głębokiego upośledzenia. jeśli rodzina ma dominujący gen głuchoty to będzie utrzymywać się przez pokolenia, ponieważ będzie przejawiać się w potomstwie, nawet jeśli jest dziedziczona tylko z jednego rodzica. jeśli rodzina miała upośledzenie słuchu genetycznego spowodowane przez gen recesywny nie zawsze będzie widoczne, ponieważ będzie musiał być przekazywane na potomstwo z obu rodziców. upośledzenie słuchu jest podtrzymywane przed nabyciem języka, który występuje z powodu stanu wrodzonego. Es existieren sowohl dominante als auch rezessive Gene, die leichte bis tiefgreifende Beeinträchtigungen verursachen können. wenn eine Familie ein dominantes Gen für Taubheit hat, wird es über Generationen fortbestehen, weil es sich bei den Nachkommen manifestiert, auch wenn es von nur einem Elternteil vererbt wird. wenn eine Familie genetische Hörschäden hat, die durch ein rezessives Gen verursacht werden, wird es nicht immer offensichtlich sein, da es von beiden Elternteilen an die Nachkommen weitergegeben werden muss. hörbeeinträchtigungen werden vor dem Spracherwerb aufrechterhalten, der aufgrund einer angeborenen Erkrankung auftritt. και τα δύο κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια υπάρχουν τα οποία μπορεί να προκαλέσει ήπια σε βαθιά εξασθενή.εάν μια οικογένεια έχει ένα κυρίαρχο γονίδιο για κώφωση θα επιμείνει σε γενεές, επειδή θα εκδηλωθεί στον απόγειο, ακόμη και αν κληρονόμησε από ένα μόνο γονίδι. αν μια οικογένεια είχε γενετικό πρόβλημα ακοής προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο δεν θα είναι πάντα προφανές, καθώς θα πρέπει να περαστεί σε απόγειο από τους δύο γονείς. η ακούσια βλάβη διατηρείται πριν από την απόκτηση της γλώσσας, η οποία οφείλεται σε μια συγγενική κατάσταση. il existe des gènes tant dominants que récessifs qui peuvent causer une déficience légère à profonde. si une famille possède un gène dominant pour la surdité, elle persistera d'une génération à l'autre parce qu'elle se manifestera dans la descendance même si elle est héritée d'un seul parent. si une famille a une déficience auditive génétique causée par un gène récessif, elle ne sera pas toujours apparente, car elle devra être transmise à la progéniture des deux parents. la déficience auditive persiste avant l'acquisition de la langue, qui est due à une affection congénitale. Both dominant and recessive genes exist which can cause mild to profound impairment. If a family has a dominant gene for deafness it will persist across generations because it will manifest itself in the offspring even if it is inherited from only one parent. If a family had genetic hearing impairment caused by a recessive gene it will not always be apparent as it will have to be passed onto offspring from both parents. Hearing impairment is sustained before the acquisition of language, which occurs due to a congenital condition. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 10 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | déficience auditive congénitale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/985071949 |
| icd11Code | AB50.Z AB50.Y AB50 |
| label | Congenital hearing impairment wrodzona niewydolność słuchu συγγενείς διαταραχές ακοής Angeborene Hörschädigung déficience auditive congénitale |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||