Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1609305399

Preferred Name

Hyperlaxité articulaire familiale

Definitions

Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type 11, is a type of EDS characterised by generalized joint hypermobility often complicated by dislocation of major joints, particularly the shoulder but in some cases the kneecap. Congenital hip dislocation has also been frequently reported.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

le syndrome de ehlers-danlos (eds) de type 11 est un type de spse caractérisé par une hypermobilité articulaire généralisée souvent compliquée par la dislocation des articulations majeures, en particulier l'épaule, mais dans certains cas le genou.

Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type 11, is a type of EDS characterised by generalized joint hypermobility often complicated by dislocation of major joints, particularly the shoulder but in some cases the kneecap. Congenital hip dislocation has also been frequently reported.

zespół ehlers-danlos (eds) typ 11, jest rodzajem eds charakteryzuje uogólnione joint hypermobility często skomplikowane przez zwichnięcie głównych stawów, szczególnie barku, ale w niektórych przypadkach kolana. wrodzone dyslokacja stawu biodrowego również często zgłaszane.

το σύνδρομο ehlers-danlos (eds) τύπου 11, είναι ένα είδος επιδράσεων που χαρακτηρίζεται από γενικευμένη υπερκινητικότητα συχνά περίπλοκη από την εξάρθρωση των μεγάλων αρθρώσεων, ιδιαίτερα του ώμου, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις το γόνατο. συγγενής ισχαιμία ισχίου έχει επίσης αναφερθεί συχνά.

ehlers-danlos-Syndrom (Hrsg.) Typ 11, ist eine Art von Hrsg., die durch eine generalisierte Gelenkhypermobilität gekennzeichnet ist, die häufig durch eine Verrenkung der großen Gelenke, insbesondere der Schulter, aber in einigen Fällen auch der Kniescheibe, kompliziert wird.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1178222588

prefLabel

Hyperlaxité articulaire familiale

browserUrl

NA

label

familiäre Gelenklockerheit

Hyperlaxité articulaire familiale

rodzinna rozwarstwienie stawów

adtkd - [αυτοσωμικές κυρίαρχες συνέχεια μελέτησε τις μεταβολές της νεφρικής νόσου] -hnf1b

Familial joint laxity

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1178222588

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading