| ID |
http://id.who.int/icd/entity/168952525 |
| Preferred Name |
Syndrome de wiskott-aldrich |
| Definitions |
Wiskott-Aldrich syndrome is a rare hereditary immune deficiency with recessive inheritance linked to the X chromosome (Xp11.22-p11.23), characterized by the association of thrombocytopenia with small-sized platelets, eczema and repeated infections. The deficiency occurs early in childhood, during the first decade and usually before the age of 3 years. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | wiskott-aldrich zespół jest rzadki dziedziczny odporność niedostatek z recesywnym dziedziczeniem łączył się x chromosomu (xp11.22-p11.23), charakteryzuje się związkiem małopłytkowości z małych płytek, wyprysk i powtarzające się infekcja. niedobór występuje na początku dzieciństwa, w pierwszej dekadzie i zazwyczaj przed wiekiem 3 rok. wiskott-aldrich σύνδρομο είναι μια σπάνια κληρονομική ανοσολογική ανεπάρκεια με υπολειπόμενο κληρονομικότητα που συνδέονται με το x χρωμόσωμα (xp11.22-p11.23), χαρακτηρίζεται από την ένωση θρομβοπενία με μικρού μεγέθους αιμοπετάλια, έκζεμα και αλλεπάλληλη. η ανεπάρκεια εμφανίζεται νωρίς στην παιδική ηλικία, κατά την πρώτη δεκαετία και συνήθως πριν την ηλικία των 3 ετών. Das wiskott-aldrich-Syndrom ist eine seltene erbliche Immunschwäche mit rezessiver Vererbung im Zusammenhang mit dem x-Chromosom (xp11,22-p11,23), die durch die Assoziation von Thrombozytopenie mit kleinen Blutplättchen, Ekzemen und wiederholten Infektionen gekennzeichnet ist. der Mangel tritt früh im Kindesalter auf, während des ersten Jahrzehnts und in der Regel vor dem Alter von 3 Jahren. le syndrome de wiskott-aldrich est une rare déficience immunitaire héréditaire avec hérédité récessive liée au chromosome x (xp11.22-p11.23), caractérisée par l'association de la thrombocytopénie à des plaquettes de petite taille, à l'eczéma et à des infections répétées. Wiskott-Aldrich syndrome is a rare hereditary immune deficiency with recessive inheritance linked to the X chromosome (Xp11.22-p11.23), characterized by the association of thrombocytopenia with small-sized platelets, eczema and repeated infections. The deficiency occurs early in childhood, during the first decade and usually before the age of 3 years. |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1847093418 http://id.who.int/icd/entity/1360191460 |
| prefLabel | Syndrome de wiskott-aldrich |
| browserUrl | NA |
| label | Wiskott-Aldrich syndrome zespół wiskott-aldrich Syndrome de wiskott-aldrich σύνδρομο wiskott-aldrich wiskott-aldrich-Syndrom |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/1410128892 http://id.who.int/icd/entity/264268169 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||