ID |
http://id.who.int/icd/entity/1965082709 |
Preferred Name |
Néoplasmes mésenchymateuses Malignes |
Definitions |
A usually aggressive malignant mesenchymal cell tumor most commonly arising from muscle, fat, fibrous tissue, bone, cartilage, and blood vessels. Sarcomas occur in both children and adults. The prognosis depends largely on the degree of differentiation (grade) of the tumor. Representative subtypes are liposarcoma, leiomyosarcoma, osteosarcoma, and chondrosarcoma. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | zazwyczaj agresywne nowotwory komórek mezenchymalnych najczęściej wynikające z mięśni, tłuszczu, tkanki włóknistej, kości, chrząstki, i naczyń krwionośnych. sarcomas występują zarówno u dzieci jak i dorosłych. rokowanie zależy w dużej mierze od stopnia zróżnicowania (klasy) guza. reprezentatywne podtypy są liposarcoma, mięśniakomięsak, osteosarcoma, i chondrosarcoma. A usually aggressive malignant mesenchymal cell tumor most commonly arising from muscle, fat, fibrous tissue, bone, cartilage, and blood vessels. Sarcomas occur in both children and adults. The prognosis depends largely on the degree of differentiation (grade) of the tumor. Representative subtypes are liposarcoma, leiomyosarcoma, osteosarcoma, and chondrosarcoma. tumeur des cellules mésenchymateuses malignes généralement agressives provenant le plus souvent des muscles, des graisses, des tissus fibreux, des os, des cartilages et des vaisseaux sanguins. les sarcomes se manifestent tant chez les enfants que chez les adultes. le pronostic dépend en grande partie du degré de différenciation (grade) de la tumeur. les sous-types représentatifs sont le liposarcome, le léiomyosarcome, l'ostéosarcome et le chondrosarcome. ein normalerweise aggressiver bösartiger mesenchymaler zelltumor, der am häufigsten aus muskel, fett, fasergewebe, knochen, knorpel und blutgefäßen entsteht. sarkome treten sowohl bei kindern als auch bei erwachsenen. die prognose hängt weitgehend vom grad der differenzierung (grad) des tumors ab. repräsentative subtypen sind liposarkom, leiomyosarkom, osteosarkom und chondrosarkom. μια συνήθως επιθετική κακοήθη mesenchymal όγκο κυττάρων πιο συχνά προκύπτουν από τους μυς, το λίπος, ινώδη ιστό, οστό, χόνδρο, και σπίτια. σάρκωμα εμφανίζονται και στα δύο παιδιά και ενήλικες. η πρόγνωση εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το βαθμό διαφοροποίησης (βαθμός) του όγκου. οι αντιπροσωπευτικοί υποτύποι είναι λιποσάρκωμα, leiomyosarcoma, osteosarcoma, και chondrosarcoma. |
IRI | |
icd11Chapter | 02 |
broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/539975693 http://id.who.int/icd/entity/252326937 |
prefLabel | Néoplasmes mésenchymateuses Malignes |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1729842914 http://id.who.int/icd/entity/644500343 http://id.who.int/icd/entity/819644414 http://id.who.int/icd/entity/800945476 http://id.who.int/icd/entity/1128819057 http://id.who.int/icd/entity/1651102476 http://id.who.int/icd/entity/1348470541 http://id.who.int/icd/entity/1251935150 http://id.who.int/icd/entity/1625755389 http://id.who.int/icd/entity/1544901926 http://id.who.int/icd/entity/990494080 http://id.who.int/icd/entity/1210287093 http://id.who.int/icd/entity/1970187101 http://id.who.int/icd/entity/160795619 http://id.who.int/icd/entity/1991400753 http://id.who.int/icd/entity/2131977134 http://id.who.int/icd/entity/979754709 http://id.who.int/icd/entity/453648527 http://id.who.int/icd/entity/423002561 http://id.who.int/icd/entity/2055720774 |
icd11Code | 2B5Y 2B5Z |
label | bösartige mesenchymale Neoplasmen Néoplasmes mésenchymateuses Malignes Malignant mesenchymal neoplasms κακοήθεις όγκοι του μεσεγχυματικού złośliwych nowotworów mesenchymal |
subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/539975693 http://id.who.int/icd/entity/252326937 |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |