Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1965082709

Preferred Name

Néoplasmes mésenchymateuses Malignes

Definitions

A usually aggressive malignant mesenchymal cell tumor most commonly arising from muscle, fat, fibrous tissue, bone, cartilage, and blood vessels. Sarcomas occur in both children and adults. The prognosis depends largely on the degree of differentiation (grade) of the tumor. Representative subtypes are liposarcoma, leiomyosarcoma, osteosarcoma, and chondrosarcoma.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

zazwyczaj agresywne nowotwory komórek mezenchymalnych najczęściej wynikające z mięśni, tłuszczu, tkanki włóknistej, kości, chrząstki, i naczyń krwionośnych. sarcomas występują zarówno u dzieci jak i dorosłych. rokowanie zależy w dużej mierze od stopnia zróżnicowania (klasy) guza. reprezentatywne podtypy są liposarcoma, mięśniakomięsak, osteosarcoma, i chondrosarcoma.

A usually aggressive malignant mesenchymal cell tumor most commonly arising from muscle, fat, fibrous tissue, bone, cartilage, and blood vessels. Sarcomas occur in both children and adults. The prognosis depends largely on the degree of differentiation (grade) of the tumor. Representative subtypes are liposarcoma, leiomyosarcoma, osteosarcoma, and chondrosarcoma.

tumeur des cellules mésenchymateuses malignes généralement agressives provenant le plus souvent des muscles, des graisses, des tissus fibreux, des os, des cartilages et des vaisseaux sanguins. les sarcomes se manifestent tant chez les enfants que chez les adultes. le pronostic dépend en grande partie du degré de différenciation (grade) de la tumeur. les sous-types représentatifs sont le liposarcome, le léiomyosarcome, l'ostéosarcome et le chondrosarcome.

ein normalerweise aggressiver bösartiger mesenchymaler zelltumor, der am häufigsten aus muskel, fett, fasergewebe, knochen, knorpel und blutgefäßen entsteht. sarkome treten sowohl bei kindern als auch bei erwachsenen. die prognose hängt weitgehend vom grad der differenzierung (grad) des tumors ab. repräsentative subtypen sind liposarkom, leiomyosarkom, osteosarkom und chondrosarkom.

μια συνήθως επιθετική κακοήθη mesenchymal όγκο κυττάρων πιο συχνά προκύπτουν από τους μυς, το λίπος, ινώδη ιστό, οστό, χόνδρο, και σπίτια. σάρκωμα εμφανίζονται και στα δύο παιδιά και ενήλικες. η πρόγνωση εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το βαθμό διαφοροποίησης (βαθμός) του όγκου. οι αντιπροσωπευτικοί υποτύποι είναι λιποσάρκωμα, leiomyosarcoma, osteosarcoma, και chondrosarcoma.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/C40-C41

icd11Chapter

02

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/539975693

http://id.who.int/icd/entity/252326937

http://id.who.int/icd/entity/1643222460

http://id.who.int/icd/entity/2025775279

prefLabel

Néoplasmes mésenchymateuses Malignes

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1965082709

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1729842914

http://id.who.int/icd/entity/644500343

http://id.who.int/icd/entity/819644414

http://id.who.int/icd/entity/800945476

http://id.who.int/icd/entity/1128819057

http://id.who.int/icd/entity/1651102476

http://id.who.int/icd/entity/1348470541

http://id.who.int/icd/entity/1251935150

http://id.who.int/icd/entity/1625755389

http://id.who.int/icd/entity/1544901926

http://id.who.int/icd/entity/990494080

http://id.who.int/icd/entity/1210287093

http://id.who.int/icd/entity/1970187101

http://id.who.int/icd/entity/160795619

http://id.who.int/icd/entity/1991400753

http://id.who.int/icd/entity/2131977134

http://id.who.int/icd/entity/979754709

http://id.who.int/icd/entity/453648527

http://id.who.int/icd/entity/423002561

http://id.who.int/icd/entity/2055720774

http://id.who.int/icd/entity/1100526834

http://id.who.int/icd/entity/654289190

icd11Code

2B5Y

2B5Z

label

bösartige mesenchymale Neoplasmen

Néoplasmes mésenchymateuses Malignes

Malignant mesenchymal neoplasms

κακοήθεις όγκοι του μεσεγχυματικού

złośliwych nowotworów mesenchymal

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/539975693

http://id.who.int/icd/entity/252326937

http://id.who.int/icd/entity/1643222460

http://id.who.int/icd/entity/2025775279

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading