Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1977414063

Preferred Name

spondylo-épiphysaire ou spondyloepimetaphyseal dysplasies

Definitions

Spondyloepiphyseal dysplasias (SED) are a heterogeneous group of congenital chondrodysplasias that specifically affect epiphyses and vertebrae. Their most frequent form is characterized by small neonatal size of ovid vertebrae and overall late growth of bones, more marked in the femoral heads, with a slightly irregular metaphyseal limit. Other clinical forms have been described, some of which were dominant and more or less severe with metaphyseal lesions, while others were recessive and included nephrotic syndrome, lymphopenia, and immune disorders (immune bone dysplasia).

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

spondyloepiphyseale Dysplasien (sed) sind eine heterogene Gruppe angeborener Chondrodysplasien, die speziell Epiphysen und Wirbel betreffen. Ihre häufigste Form ist durch eine geringe neonatale Größe der Eierstockwirbel und ein insgesamt spätes Knochenwachstum gekennzeichnet, das in den Schenkelköpfen stärker ausgeprägt ist und eine leicht unregelmäßige Metaphysebegrenzung aufweist. Andere klinische Formen wurden beschrieben, von denen einige dominant und mehr oder weniger schwerwiegend mit metaphysealen Läsionen waren, während andere rezessiv waren und nephrotisches Syndrom, Lymphopenie und Immunstörungen (immune Knochendysplasie) umfassten.

Spondyloepiphyseal dysplasias (SED) are a heterogeneous group of congenital chondrodysplasias that specifically affect epiphyses and vertebrae. Their most frequent form is characterized by small neonatal size of ovid vertebrae and overall late growth of bones, more marked in the femoral heads, with a slightly irregular metaphyseal limit. Other clinical forms have been described, some of which were dominant and more or less severe with metaphyseal lesions, while others were recessive and included nephrotic syndrome, lymphopenia, and immune disorders (immune bone dysplasia).

spondyloepiphyseal dysplasias (sed) to heterogeniczna grupa wrodzonych chondrodysplasias które specyficznie wpływają epiphyses i kręgów mózgowych. ich najczęstsza forma charakteryzuje się niewielki neonatal rozmiar ovid kręgów mózgowych i ogólnego późnego wzrostu kości, bardziej oznakowanych w głowach udowych, z lekko nieregularną metaphyseal kończy. inne formy kliniczne zostały opisane, niektóre z nich były dominujące i mniej lub mniej ciężka z zmian metaphyseal, podczas gdy inne były recesywne i zawarte nephrotyczny zespół, lymphopenia, i zaburzenia immunologiczne (immunologicznych dysplazji kości).

les spondyloépiphyses dysplasies (sed) forment un groupe hétérogène de chondrodysplasies congénitales qui affectent spécifiquement les épiphyses et les vertèbres. leur forme la plus fréquente se caractérise par une petite taille néonatale des vertèbres de l'ovule et une croissance globale tardive des os, plus marquée dans les têtes fémorales, avec une limite métaphysique légèrement irrégulière. d'autres formes cliniques ont été décrites, dont certaines étaient dominantes et plus ou moins graves avec des lésions métaphysiques, tandis que d'autres étaient récessives et incluaient le syndrome néphrotique, la lymphopénie et les troubles immunitaires (dysplasie osseuse immunitaire).

spondyloepiphyseal dysplasias (sed) are a heterogeneous group of congenital chondrodysplasias that specifically affect epiphyses and vertebrae. πιο συχνή μορφή τους χαρακτηρίζεται από μικρό neonatal μέγεθος του ορού σπονδύλων και τη συνολική όψιμη ανάπτυξη των οστών, πιο σημειώνονται στα μηριαία κεφάλια, με ελαφρώς ακανόνιστο φραγμό. άλλες κλινικές μορφές έχουν περιγραφεί, μερικές από τις οποίες ήταν κυρίαρχες και περισσότερο ή λιγότερο σοβαρές με μεταφύτευση βλαβών, ενώ άλλοι ήταν υπολειπόμενο και περιλαμβάνονται νεφρωσικό σύνδρομο, λεμφοπενία, και ανοσολογικές διαταραχές (δυσπλασία των οστών).

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/XVII

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1496140949

prefLabel

spondylo-épiphysaire ou spondyloepimetaphyseal dysplasies

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1977414063

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1073330593

http://id.who.int/icd/entity/485470320

http://id.who.int/icd/entity/237661373

http://id.who.int/icd/entity/1383217537

http://id.who.int/icd/entity/1186213561

http://id.who.int/icd/entity/621109310

http://id.who.int/icd/entity/191598862

http://id.who.int/icd/entity/1251339461

http://id.who.int/icd/entity/1412541453

http://id.who.int/icd/entity/1195885063

http://id.who.int/icd/entity/1539903110

http://id.who.int/icd/entity/2065919805

http://id.who.int/icd/entity/897226700

http://id.who.int/icd/entity/1897630209

http://id.who.int/icd/entity/21266164

http://id.who.int/icd/entity/1090803595

http://id.who.int/icd/entity/136947530

http://id.who.int/icd/entity/1019322569

http://id.who.int/icd/entity/219612045

http://id.who.int/icd/entity/1649500621

http://id.who.int/icd/entity/1133152894

http://id.who.int/icd/entity/1421501711

http://id.who.int/icd/entity/869825501

http://id.who.int/icd/entity/67659062

http://id.who.int/icd/entity/1800275830

http://id.who.int/icd/entity/1647105106

http://id.who.int/icd/entity/1593289281

http://id.who.int/icd/entity/1389783101

http://id.who.int/icd/entity/1486595955

http://id.who.int/icd/entity/758715188

http://id.who.int/icd/entity/1143500023

http://id.who.int/icd/entity/2088691719

http://id.who.int/icd/entity/1983063881

http://id.who.int/icd/entity/584032448

http://id.who.int/icd/entity/2048058677

http://id.who.int/icd/entity/1922586680

http://id.who.int/icd/entity/800575171

http://id.who.int/icd/entity/419953164

http://id.who.int/icd/entity/690266690

http://id.who.int/icd/entity/523290419

http://id.who.int/icd/entity/1291444727

http://id.who.int/icd/entity/1355637988

http://id.who.int/icd/entity/231279233

http://id.who.int/icd/entity/280808713

http://id.who.int/icd/entity/1885284987

http://id.who.int/icd/entity/1852875697

icd11Code

LD24.3

label

συγγενείς καρδιαγγειακή διαταραχή στην οποία υπάρχει μια long-segment ινώδης ή / και μυϊκή subaortic.

Spondyloepiphyseal oder Spondyloepimetaphyseal Dysplasien

spondyloepiphyseal lub spondyloepimetaphyseal dysplasias

Spondyloepiphyseal or spondyloepimetaphyseal dysplasias

spondylo-épiphysaire ou spondyloepimetaphyseal dysplasies

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1496140949

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading