Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1987349422

Preferred Name

Malformation d'Arnold-Chiari type II

Definitions

A condition caused by failure of the brain and spinal cord to correctly develop during the antenatal period. This condition is characterized by extension of both cerebellar and brain stem tissue into the foramen magnum. This condition may present with partial or complete absence of the cerebellar vermis, myelomeningocele, neck pain, balance problems, muscle weakness, limb numbness, dizziness, vision problems, difficulty swallowing, ringing in the ears, hearing loss, vomiting, insomnia, depression, or impairment of motor skills.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

stan spowodowany niewydolnością mózgu i rdzenia kręgowego prawidłowo rozwijać podczas okresu antenowego. warunek ten charakteryzuje się przedłużeniem zarówno móżdżku, jak i tkanki mózgowej mózgu do otworu wydechowego magnum. warunek ten może występować z częściowym lub całkowitym brakiem kręgów móżdżku, przepuklinę śluzową, wymioty, bezsenność, osłabienie mięśni, zawroty głowy, problemy z widzeniem, trudności w połykaniu, dzwonienie w uszach, ubytek słuchu, wymioty, bezsenność, depresja, lub zaburzenia zdolności motorycznych.

μια κατάσταση που προκαλείται από την αποτυχία του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού να αναπτυχθεί σωστά κατά τη διάρκεια της περιγεννητικής περιόδου.αυτή η κατάσταση χαρακτηρίζεται από την επέκταση των δύο εγκεφαλικών και εγκεφαλικό στέλεχος ιστού στον μαγνήτη. αυτή η κατάσταση μπορεί να παρουσιάσει με μερική ή πλήρη απουσία των εγκεφαλικών vermis, myelomeningocele, πόνο στο λαιμό, προβλήματα ισορροπίας, μυική αδυναμία, μούδιασμα, προβλήματα όρασης, δυσκολία στην κατάποση, κουδούνισμα στα αυτιά, απώλεια ακοής, έμετος, αϋπνία, κατάθλιψη, ή βλάβη των κινητικών δεξιοτήτων.

ein Zustand, der durch das Versagen des Gehirns und des Rückenmarks verursacht wird, sich während der vorgeburtlichen Periode korrekt zu entwickeln. dieser Zustand ist gekennzeichnet durch die Ausdehnung von Kleinhirn- und Hirnstammgewebe in das Foramen magnum. dieser Zustand kann mit teilweisem oder vollständigem Fehlen des Kleinhirnwirbels, Myelomeningozele, Nackenschmerzen, Gleichgewichtsstörungen, Muskelschwäche, Taubheit der Gliedmaßen, Schwindel, Sehstörungen, Schluckbeschwerden, Klingeln in den Ohren, Hörverlust, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Depression oder Beeinträchtigung der motorischen Fähigkeiten auftreten.

maladie causée par l'incapacité du cerveau et de la moelle épinière à se développer correctement pendant la période anténatale, c'est-à-dire une extension du tissu de la tige cérébrale et cérébrale dans le foramen magnum. cette affection peut se manifester par l'absence partielle ou complète du verme cérébelleux, myéloméningocèle, douleur à la nuque, problèmes d'équilibre, faiblesse musculaire, engourdissement, étourdissements, troubles de la vision, difficulté à avaler, bourdonnement des oreilles, perte auditive, vomissements, insomnie, dépression ou altération des capacités motrices.

A condition caused by failure of the brain and spinal cord to correctly develop during the antenatal period. This condition is characterized by extension of both cerebellar and brain stem tissue into the foramen magnum. This condition may present with partial or complete absence of the cerebellar vermis, myelomeningocele, neck pain, balance problems, muscle weakness, limb numbness, dizziness, vision problems, difficulty swallowing, ringing in the ears, hearing loss, vomiting, insomnia, depression, or impairment of motor skills.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q07.0

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1338797196

http://id.who.int/icd/entity/215057274

prefLabel

Malformation d'Arnold-Chiari type II

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1987349422

browserUrl

NA

icd11Code

LA03

label

Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II

Malformation d'Arnold-Chiari type II

arnold-chiari τύπος ιι δυσπλασία

arnold-chiari typ ii

Arnold-Chiari malformation type II

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1338797196

http://id.who.int/icd/entity/215057274

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading